Prime Medicine, Inc. meldet Ergebnis für das dritte Quartal und die neun Monate bis zum 30. September 2023
Am 03. November 2023 um 22:09 Uhr
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Prime Medicine, Inc. meldete die Ergebnisse für das dritte Quartal und die neun Monate bis zum 30. September 2023. Für das dritte Quartal meldete das Unternehmen einen Nettoverlust von 50,71 Millionen USD gegenüber 29,35 Millionen USD vor einem Jahr. Der unverwässerte Verlust pro Aktie aus den fortzuführenden Geschäftsbereichen betrug 0,55 USD gegenüber 1,61 USD vor einem Jahr. Der verwässerte Verlust pro Aktie aus fortzuführenden Geschäftsbereichen belief sich auf 0,55 USD gegenüber 1,61 USD im Vorjahreszeitraum. In den ersten neun Monaten belief sich der Nettoverlust auf 132,49 Mio. USD gegenüber 82,54 Mio. USD vor einem Jahr. Der unverwässerte Verlust pro Aktie aus den fortzuführenden Geschäftsbereichen betrug 1,46 USD gegenüber 4,91 USD vor einem Jahr. Der verwässerte Verlust pro Aktie aus den fortzuführenden Geschäftsbereichen belief sich auf 1,46 USD gegenüber 4,91 USD vor einem Jahr.
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Prime Medicine, Inc. ist ein Biotechnologieunternehmen, das sich mit der Entwicklung und Bereitstellung von Gen-Editing-Therapien für Patienten beschäftigt. Es setzt seine Prime Editing-Plattform, eine Gene Editing-Technologie, ein, um eine neue Klasse von differenzierten, einmaligen Gentherapien zu entwickeln. Das Unternehmen entwickelt Prime Editors als eine neue Klasse von Therapeutika mit transformativem Potenzial, um die Anwendung kurativer genetischer Präzisionsmedizin zu erweitern. Das Unternehmen hat ein breit gefächertes Portfolio von therapeutischen Forschungsprogrammen aufgebaut, die sich auf die Kernbereiche Hämatologie und Immunologie, Leber, Lunge, Augen und Neuromuskulatur konzentrieren. Die Programme in den anderen Schwerpunktbereichen befinden sich in früheren Stadien der präklinischen Entwicklung und umfassen Leberprogramme wie die Wilson-Krankheit und die Glykogenspeicherkrankheit 1b, Lungenprogramme wie Mukoviszidose, Augenprogramme wie die durch Rhodopsin-Mutationen verursachte Retinitis pigmentosa und neuromuskuläre Programme wie die Friedreich-Ataxie und die myotone Dystrophie Typ 1.