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Transcript : Poseida Therapeutics, Inc. Presents at Stifel's 2024 Virtual Cell Therapy Forum, Jul-09-2024 10:55 AM
09.07.
Poseida Therapeutics Q1 Nettoverlust verringert sich, Umsatz steigt
14.05.
MT
Poseida Therapeutics, Inc. meldet Ergebnis für das erste Quartal zum 31. März 2024
14.05.
CI
Poseida Therapeutics erhält bis zu 600 Millionen Dollar für Forschung und Entwicklung von Krebs-Gentherapie mit Xyphos
02.05.
MT
Poseida Therapeutics, Inc. und Xyphos Biosciences, Inc. schließen Forschungskooperation und Lizenzvertrag zur Entwicklung neuartiger allogener Zelltherapien in der Onkologie
01.05.
CI
Poseida Therapeutics, Inc. präsentiert auf dem AACR 2024 neue Phase-1-Daten, die das Potenzial der allogenen CAR-T-Therapie P-BCMA-Allo1 für ein breites Spektrum von Patienten mit Multiplem Myelom belegen
08.04.
CI
Poseida Therapeutics, Inc. ernennt Syed Rizvi zum Chief Medical Officer mit Wirkung zum 1. April 2024
25.03.
CI
Poseida Therapeutics, Inc. meldet Ergebnis für das am 31. Dezember 2023 endende Geschäftsjahr
07.03.
CI
Poseida Therapeutics, Inc. kündigt Änderungen in der Geschäftsführung an
07.03.
CI
Poseida Therapeutics, Inc. meldet Ergebnis für das vierte Quartal bis zum 31. Dezember 2023
07.03.
CI
POSEIDA THERAPEUTICS, INC. : Piper Sandler gibt eine Kauf-Bewertung ab
11.12.
ZM
Poseida Therapeutics meldet positive Ergebnisse einer Phase-1-Studie zur Behandlung von Blutkrebs
11.12.
MT
POSEIDA THERAPEUTICS, INC. : Bewertung von HC Wainwright zum Kaufen erhalten
11.12.
ZM
Poseida Therapeutics, Inc. präsentiert auf der 65. Jahrestagung der American Society of Hematology (ASH) positive frühe Ergebnisse seiner Phase-1-Studie mit dem allogenen CAR-T P-BCMA-ALLO1 bei rezidivierend-refraktärem Multiplem Myelom
10.12.
CI
Poseida Therapeutics, Inc. meldet Ergebnis für das dritte Quartal und die neun Monate bis zum 30. September 2023
09.11.
CI
Poseida Therapeutics, Inc. kündigt Änderungen im Vorstand an
10.10.23
CI
Poseida Therapeutics, Inc. gibt Wechsel an der Spitze des Unternehmens bekannt
10.10.23
CI
Poseida Therapeutics, Inc. meldet Ergebnis für das zweite Quartal und die sechs Monate bis zum 30. Juni 2023
08.08.23
CI
Poseida Therapeutics sichert sich $50 Millionen strategische Investition von Astellas; Aktien legen zu
07.08.23
MT
Poseida Therapeutics gibt bekannt, dass die US Food and Drug Administration (FDA) den Antrag auf Zulassung eines neuen Medikaments für die Behandlung von B-Zell-Malignomen genehmigt hat
05.07.23
MT
Poseida Therapeutics, Inc. meldet Ergebnis für das erste Quartal zum 31. März 2023
09.05.23
CI
Poseida Therapeutics, Inc. ernennt Kristin Yarema zur Präsidentin, Zelltherapie
12.04.23
CI
Poseida Therapeutics, Inc. berichtet über die Ergebnisse für das am 31. Dezember 2022 beendete Geschäftsjahr
09.03.23
CI
Poseida Therapeutics, Inc. meldet Ergebnis für das vierte Quartal zum 31. Dezember 2022
09.03.23
CI
Poseida Therapeutics, Inc. ernennt fünf neue Mitglieder für seinen wissenschaftlichen Beirat für Gentherapie
01.03.23
CI
Dauer Auto. 2 Monate 3 Monate 6 Monate 9 Monate 1 Jahr 2 Jahre 5 Jahre 10 Jahre Max.
Zeitraum Tag Woche
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Poseida Therapeutics, Inc. ist ein biopharmazeutisches Unternehmen im klinischen Stadium, das differenzierte Zell- und Gentherapien entwickelt, die bestimmte Krebsarten und seltene Krankheiten heilen können. Seine Pipeline umfasst Produktkandidaten für allogene CAR-T-Zelltherapien für solide und flüssige Tumore sowie Produktkandidaten für In-vivo-Gentherapien, die sich an Patientenpopulationen mit hohem medizinischem Bedarf richten. Der Ansatz des Unternehmens für Zell- und Gentherapien basiert auf den firmeneigenen Plattformen für genetisches Editing, darunter das nicht-virale piggyBac DNA Delivery System, das Cas-CLOVER Site-Specific Gene Editing System, das Booster Molecule und die Technologien für die Verabreichung von Nanopartikeln und hybriden Genen sowie die eigene GMP-Zelltherapieproduktion. Seine führenden Programme, darunter P-FVIII-101, sind ein nicht-viraler Ansatz. Seine Produktkandidaten P-BCMA-ALLO1 und P-BCMACD19-ALLO1 werden für Patienten mit multiplem Myelom entwickelt. P-BCMA-ALLO1 befindet sich in einer Phase-I-Studie, die für Patienten mit rezidiviertem/refraktärem multiplem Myelom entwickelt wird.
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