Poseida Therapeutics ernennt Mark Gergen mit Wirkung zum 1. Februar 2022 zum Chief Executive Officer
Am 10. Januar 2022 um 14:00 Uhr
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Poseida Therapeutics, Inc. gab die Ernennung von Mark Gergen zum Chief Executive Officer mit Wirkung zum 1. Februar 2022 bekannt. Gergen kam im Februar 2018 zu Poseida und war als Chief Business Officer und Chief Financial Officer tätig, bevor er im Juli 2020 zum President und Chief Business Officer ernannt wurde. Während seiner Karriere in der Biotech- und Pharmabranche hat Gergen Unternehmen bei der Skalierung, dem Wachstum und der Umsetzung ihrer vielversprechenden Technologien strategisch geleitet. Bevor er zu Poseida kam, hatte er wichtige Führungspositionen inne, darunter die des Senior Vice President und Chief Operating Officer von Halozyme, Inc. sowie die des Executive Vice President und Chief Operating Officer bei Mirati Therapeutics, Inc. und des Senior Vice President of Corporate Development bei Amylin Pharmaceuticals, Inc. Er war außerdem in leitenden Positionen bei CardioNet Inc., Advanced Tissue Sciences, Inc. und Medtronic, Inc. tätig. Gergen erhielt einen J.D. von der University of Minnesota Law School und einen B.A. in Betriebswirtschaft von der Minot State University in North Dakota. Gergen wird weiterhin als Mitglied des Verwaltungsrats des Unternehmens tätig sein.
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Poseida Therapeutics, Inc. ist ein biopharmazeutisches Unternehmen im klinischen Stadium, das differenzierte Zell- und Gentherapien entwickelt, die bestimmte Krebsarten und seltene Krankheiten heilen können. Seine Pipeline umfasst Produktkandidaten für allogene CAR-T-Zelltherapien für solide und flüssige Tumore sowie Produktkandidaten für In-vivo-Gentherapien, die sich an Patientenpopulationen mit hohem medizinischem Bedarf richten. Der Ansatz des Unternehmens für Zell- und Gentherapien basiert auf den firmeneigenen Plattformen für genetisches Editing, darunter das nicht-virale piggyBac DNA Delivery System, das Cas-CLOVER Site-Specific Gene Editing System, das Booster Molecule und die Technologien für die Verabreichung von Nanopartikeln und hybriden Genen sowie die eigene GMP-Zelltherapieproduktion. Seine führenden Programme, darunter P-FVIII-101, sind ein nicht-viraler Ansatz. Seine Produktkandidaten P-BCMA-ALLO1 und P-BCMACD19-ALLO1 werden für Patienten mit multiplem Myelom entwickelt. P-BCMA-ALLO1 befindet sich in einer Phase-I-Studie, die für Patienten mit rezidiviertem/refraktärem multiplem Myelom entwickelt wird.