Phio Pharmaceuticals Corp. gab bekannt, dass es neue Daten zu seinem führenden klinischen Produktkandidaten PH-762, einer INTASYL-Verbindung, vorlegt. Präklinische Studien zeigen: PH-762 wird schnell von Zellen aufgenommen und unterdrückt PD-1 mRNA und Protein in Lymphozyten innerhalb der Tumormikroumgebung (TME) Die intratumorale Injektion von murinem PH-762 (mPH-762) hemmt das Tumorwachstum in murinen Tumormodellen signifikant und ist gut verträglich Die durch PH-762 vermittelte Unterdrückung von PH-762 innerhalb der TME kann speicherspezifische T-Zellen erzeugen, Förderung der IFN-g-Freisetzung im TME Studien an nicht-menschlichen Primaten zeigen, dass PH-762 gut verträglich ist und keine Freisetzung von Zytokinen auslöst, die mit dem Zytokinfreisetzungssyndrom (CRS) in Verbindung gebracht werden Diese Ergebnisse unterstützen die laufende klinische Studie zur Sicherheit und Wirksamkeit von PH-762 als neoadjuvante Therapie zur Behandlung von cSCC, Melanom oder Merkelzellkarzinom Die Daten wurden von Melissa Maxwell, Linda Mahoney und Dr. Mary Spellman verfasst wurden, werden am 8. Mai auf der American Society of Gene and Cell Therapy (ASGCT) in Baltimore, Maryland, vorgestellt.