Phio Pharmaceuticals Corp. gab den Fortschritt seiner klinischen Studie der Phase 1b für seinen Leitwirkstoff PH-762 bekannt. Die Dosierung der ersten Patientenkohorte wurde abgeschlossen und das Screening für die nächste Dosis-Kohorte ist im Gange.

Die Phase 1b-Studie von Phio (NCT 06014086) ist eine multizentrische, dosiseskalierende klinische Studie zur Untersuchung der Sicherheit und Verträglichkeit der neoadjuvanten Anwendung von PH-762 bei Plattenepithelkarzinomen der Haut, Melanomen oder Merkelzellkarzinomen. Diese Studie wird das Ansprechen des Tumors bewerten und die empfohlene Dosis für weitere Studien mit PH-762 bestimmen.