Original-Research: PHARMING (von First Berlin Equity Research GmbH): BUY

    ^

Original-Research: PHARMING - von First Berlin Equity Research GmbH

Einstufung von First Berlin Equity Research GmbH zu PHARMING

Unternehmen: PHARMING
ISIN: NL0010391025

Anlass der Studie: Update - SBLA submission to FDA
Empfehlung: BUY
seit: 14.09.2017
Kursziel: 1,50 Euro
Kursziel auf Sicht von: 12 Monaten
Letzte Ratingänderung: -
Analyst: Simon Scholes, CFA

First Berlin Equity Research has published a research update on Pharming
Group NV (ISIN: NL0010391025). Analyst Simon Scholes reiterated his BUY
rating and increased the price target from EUR 1.30 to EUR 1.50.
 
Abstract:
Pharming plans to submit an SBLA (Supplemental Biologics License
Application) for Ruconest to the FDA for review in Q4 this year. Ruconest
is currently indicated for acute angioedema attacks in adolescent and adult
patients with hereditary angioedema (HAE). The SBLA submission is being
made with a view to expanding the indication of Ruconest to include routine
prophylaxis against HAE. In 2016 the market for treatment of acute HAE
attacks was worth ca. USD1bn while the value of the prophylaxis market was
USD680m. The submission of the SBLA is based on feedback from interactions
between Pharming and the FDA following the publication of phase II trial
results of Ruconest for prophylaxis of HAE in November 2016. The news
strengthens our confidence that Ruconest will be approved for HAE
prophylaxis without a phase III trial and that first revenues in this
indication will be generated in 2019. We raise our price target from EUR1.30
to EUR1.50 and maintain our Buy recommendation.
 
First Berlin Equity Research hat ein Research Update zu Pharming Group NV
(ISIN: NL0010391025) veröffentlicht. Analyst Simon Scholes bestätigt seine
BUY-Empfehlung und erhöht das Kursziel von EUR 1,30 auf EUR 1,50.
 
Zusammenfassung:
Pharming wird im Q4 einen SBLA (Supplemental Biologics License Application)
zur Überprüfung durch die FDA einreichen. Ruconest wird derzeit für die
Behandlung von akuten Angioödemanfällen bei adoleszenten und erwachsenen
Patienten mit hereditärem Angioödem (HAE) angezeigt. Der SBLA wird
eingereicht, um die Zulassung um die Indikation der Routineprophylaxe des
HAEs zu erweitern. Der Wert des Marktes für die Behandlung von akuten
HAE-Anfällen betrug 2016 ca. USD1 Mrd., während der Wert des Marktes für
die Prophylaxe USD680 Mio. betrug. Die Einreichung des SBLAs basiert auf
Feedback auf Gespräche zwischen Pharming und der FDA nach der
Veröffentlichung der Ergebnisse der Phase II Studie von Ruconest in der
Prophylaxe von HAE im November 2016. Die Nachricht stärkt unsere
Zuversicht, dass Ruconest die Zulassung zur HAE-Prophylaxe ohne eine
Phase-III Studie erlangen wird, und dass die ersten Umsätze in dieser
Indikation schon 2019 generiert werden. Wir heben unser Kursziel von EUR1,30
auf EUR1,50 an und behalten unsere Kaufempfehlung bei.
 
Bezüglich der Pflichtangaben gem. §34b WpHG und des Haftungsausschlusses
siehe http://firstberlin.com/imprint/ oder die vollständige Analyse.

Die vollständige Analyse können Sie hier downloaden:
http://www.more-ir.de/d/15663.pdf

Kontakt für Rückfragen
First Berlin Equity Research GmbH
Herr Gaurav Tiwari
Tel.: [phone]
web: www.firstberlin.com
E-Mail: [e-mail]

-------------------übermittelt durch die EQS Group AG.-------------------


Für den Inhalt der Mitteilung bzw. Research ist alleine der Herausgeber bzw. 
Ersteller der Studie verantwortlich. Diese Meldung ist keine Anlageberatung
oder Aufforderung zum Abschluss bestimmter Börsengeschäfte.

°