Patrys Limited gab neue präklinische Daten für seinen IgG-Antikörper PAT-DX3 in voller Größe bekannt. Die Ergebnisse einer neuen Studie belegen das Potenzial von Deoxymabs, kleine Molekültherapeutika und Gene-Editing-Technologien über die Blut-Hirn-Schranke zu transportieren, um verschiedene neurologische Ziele und Erkrankungen zu behandeln. Die Studie wurde von einem weltweit führenden Auftragsforschungsinstitut durchgeführt, das sowohl PAT-DX3 als auch einen Kontroll-Antikörper radioaktiv markierte, um deren relative Aufnahme in verschiedene Gewebe über einen Zeitraum von vier Tagen zu überwachen.

Ziel der Studie war es, die Verteilung von PAT-DX3 in einer Reihe verschiedener Gewebe zu ermitteln, um die Auswahl zukünftiger Zielmoleküle und Nutzlasten für künftige Entwicklungsprogramme für Antikörper-Wirkstoff-Konjugate (ADC) zu unterstützen. Die Studie ergab, dass die Aufnahme von PAT-DX3 in das Gehirn (pro Kubikzentimeter) kurz nach der Injektion um das 34-fache höher war als die eines Kontroll-Antikörpers, und dies blieb während der gesamten Studiendauer bestehen. Dies ist ein günstiger Vergleich zu Antikörpern, die speziell für eine verbesserte Durchquerung der Blut-Hirn-Schranke entwickelt wurden und bei denen die Aufnahme im Gehirn um das 23-fache höher war als bei den Kontrollantikörpern1. Die Fläche unter der Kurve (AUC) von PAT-DX3, ein Maß für die Gesamtexposition des Medikaments, war in dieser Studie für PAT-DX3 etwa siebenmal größer als für den Kontroll-Antikörper, wobei sich auch nach vier Tagen noch erhebliche Konzentrationen des Antikörpers im Gehirn befanden.

Die Fähigkeit von PAT-DX3, die Blut-Hirn-Schranke zu überwinden, steht im Einklang mit aktuellen Daten, die darauf hindeuten, dass die Deoxymabs von Patrys mit Hilfe des ENT2-Transporterproteins in die Zellen eindringen; ein Protein, das in den Nervengefäßen stark exprimiert wird. Erhöhte Konzentrationen von PAT-DX3 wurden im Hirngewebe gefunden, nicht aber in einer Reihe anderer Gewebe, darunter die Lunge, die Leber und die Schilddrüse, was diesen vorgeschlagenen Mechanismus zur Überwindung der Blut-Hirn-Schranke weiter unterstützt.