Oncternal Therapeutics präsentiert aktualisierte Zwischenergebnisse der Phase 1/2 für Zilovertamab in Kombination mit Ibrutinib in einer mündlichen Sitzung auf der ASH 2022
Am 03. November 2022 um 14:08 Uhr
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Oncternal Therapeutics, Inc. gab bekannt, dass vorläufige klinische Daten aus der laufenden Phase-1/2-Studie CIRM-0001 in einer mündlichen Sitzung auf der Jahrestagung der American Society of Hematology (ASH) vom 10. bis 13. Dezember 2022 in New Orleans, Louisiana, vorgestellt werden. In der Studie CIRM-0001 wird Zilovertamab, ein monoklonaler Antikörper gegen ROR1, in Kombination mit Ibrutinib bei Patienten mit Mantelzell-Lymphom (MCL), chronischer lymphatischer Leukämie (CLL) und in einer kürzlich eröffneten Kohorte für Patienten mit Marginalzonen-Lymphom (MZL) untersucht. Die klinische Studie wird in Zusammenarbeit mit der University of California San Diego (UC San Diego) durchgeführt und wurde teilweise vom California Institute for Regenerative Medicine (CIRM) finanziert.
Die vorläufigen klinischen Daten wurden für eine mündliche Präsentation im Rahmen der Veranstaltung Mantle Cell, Follicular, and Other Indolent B Cell Lymphomas: Klinische und epidemiologische III-Sitzung am Samstag, den 10. Dezember 2022 im Rahmen der ASH-Jahrestagung 2022.
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Oncternal Therapeutics, Inc. ist ein biopharmazeutisches Unternehmen in der klinischen Phase. Das Unternehmen konzentriert sich auf die Entwicklung von Onkologie-Therapien für die Behandlung von Patienten mit Krebserkrankungen, für die ein hoher medizinischer Bedarf besteht. Zu den Produktkandidaten des Unternehmens gehören ONCT-534, ONCT-808, Zilovertamab und ONCT-216. ONCT-534 ist ein doppelt wirkender Androgenrezeptor-Inhibitor (DAARI) für die Behandlung von fortgeschrittenem kastrationsresistentem Prostatakrebs (CRPC) und anderen Erkrankungen, die durch den Androgenrezeptor (AR) ausgelöst werden. ONCT-808 ist eine autologe chimäre Antigenrezeptor (CAR-T)-Therapie, die auf ROR1 abzielt, zur Behandlung von hämatologischen Malignomen und soliden Tumoren. Zilovertamab ist ein humanisierter, monoklonaler Antikörper, der die Funktion des Tyrosinkinase-ähnlichen Orphan-Rezeptors 1 (ROR1) hemmen soll. Zilovertamab wurde in einer vom Prüfarzt initiierten Phase-1b-Studie mit Zilovertamab in Kombination mit Docetaxel bei Patienten mit mCRPC untersucht.
Oncternal Therapeutics präsentiert aktualisierte Zwischenergebnisse der Phase 1/2 für Zilovertamab in Kombination mit Ibrutinib in einer mündlichen Sitzung auf der ASH 2022
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