Oncotelic Therapeutics, Inc. gab bekannt, dass es bei der US Food and Drug Administration (oFDAo) ein klinisches Studienprotokoll für den Beginn einer Phase-1-Studie (bezeichnet als "G101") für OT-101, den Transforming Growth Factor Beta 2 (oTGF-ß2o) Inhibitor des Unternehmens, zur Behandlung von Patienten mit rezidiviertem/rezidiviertem DMG eingereicht hat. G101: Eine offene Dosis-Eskalationsstudie zur Bewertung der Sicherheit und Verträglichkeit von wiederholten Zyklen von OT-101 bei pädiatrischen Patienten mit diffusem Mittelliniengliom (oDMGo), die intraventrikulär verabreicht wird. OT-101 ist ein erstklassiges Anti-TGF-ß2-Ribonukleinsäure (RNA)-Therapeutikum, das in mehreren klinischen Studien als Einzelwirkstoff bei rezidivierten/refraktären Krebspatienten Wirkung gezeigt hat.

OT-101 hat in der klinischen Phase-2-Studie C001 auch Aktivität gegen das COVID-19-Virus gezeigt.