Olema Pharmaceuticals, Inc. gibt bekannt, dass die klinischen Ergebnisse der Phase-2-Monotherapie auf dem Esmo-Kongress 2023 vorgestellt werden
Am 16. Oktober 2023 um 13:02 Uhr
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Olema Pharmaceuticals, Inc. gab bekannt, dass die Ergebnisse der Phase-2-Monotherapie-Studie mit Palazestrant (OP-1250), dem vollständigen Östrogenrezeptor-(ER)-Antagonisten (CERAN) und selektiven ER-Degradierer (SERD) des Unternehmens zur Behandlung von metastasierendem Brustkrebs, auf dem bevorstehenden Kongress 2023 der European Society for Medical Oncology (ESMO) in Madrid, Spanien, am 22. Oktober 2023 mündlich vorgestellt werden. Die Details der Mini-Präsentation auf dem ESMO-Kongress 2023 sind: Aktualisierte Ergebnisse der Phase-1/2-Studie zu OP-1250, einem oralen vollständigen Östrogenrezeptor (ER)-Hemmer (CERAN) und ausgewählten ER-Abbauer (SER D). Das Unternehmen wird am 23. Oktober 2023 um 8:00 Uhr ET (14:00 Uhr MESZ) einen Webcast und eine Telefonkonferenz für Analysten und Investoren veranstalten, um die auf dem ESMO-Kongress 2023 vorgestellten Daten sowie andere laufende Studien zu besprechen.
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Olema Pharmaceuticals, Inc. ist ein biopharmazeutisches Unternehmen in der klinischen Phase. Das Unternehmen konzentriert sich auf die Entdeckung, Entwicklung und Vermarktung von zielgerichteten Therapien für Krebserkrankungen bei Frauen. Sein führender Produktkandidat, OP-1250, ist eine orale Therapie mit kombinierter Wirkung als vollständiger Östrogenrezeptor (ER)-Antagonist (CERAN) und selektiver ER-Abbauer (SERD). OP-1250 ist ein oral verabreichter niedermolekularer Produktkandidat in der klinischen Phase für die Behandlung von endokrin bedingten Krebserkrankungen. OP-1250 zeigte sowohl als Monotherapie als auch in Kombination mit Inhibitoren der Cyclin-abhängigen Kinase vier und sechs (CDK4/6) eine robuste Schrumpfung des Tumors in mehreren Xenotransplantationsmodellen, einschließlich ESR1- und PIK3CA-Mutationen und Metastasen im zentralen Nervensystem (ZNS). Es befindet sich in der klinischen Phase I/II-Studie und in der Phase Ib/II-Kombination mit Palbociclib bei Patienten mit metastasierendem ER-positivem (ER+), humanem epidermalem Wachstumsfaktor-Rezeptor-2-negativem (HER2-) Brustkrebs.
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