Olema Pharmaceuticals, Inc. gab die Ergebnisse einer klinischen Studie der Phase 2 zu Palazestrant (OP-1250), dem vollständigen Östrogenrezeptor (ER)-Antagonisten (CERAN) und selektiven ER-Abbauer (SERD) des Unternehmens, für die Behandlung von metastasierendem ER+/HER2- Brustkrebs bekannt. Zu diesen zukunftsgerichteten Aussagen gehören unter anderem Aussagen über die Forschungs- und klinischen Entwicklungspläne, den Umfang, den Fortschritt, die Ergebnisse und die Kosten der Entwicklung des Produktkandidaten oder anderer zukünftiger Produktkandidaten, die erwarteten Herstellungskapazitäten, die Strategie, regulatorische Angelegenheiten, einschließlich des Zeitpunkts und der Wahrscheinlichkeit des Erfolgs bei der Erlangung von Arzneimittelzulassungen, die Zeitpläne für mögliche klinische Studienergebnisse und den Beginn klinischer Studien mit Palazestrant (op-1250) als Monotherapie und in Kombinationsstudien, einschließlich OPERA-01, der entscheidenden klinischen Phase-3-Monotherapie-Studie des Unternehmens, die potenziell vorteilhaften Eigenschaften, die Sicherheit, die Verträglichkeit, die Wirksamkeit und die therapeutische Wirkung von Palazestrant, die Entwicklung von Palazestrant, das Potenzial von Palazestrant, eine erstklassige Behandlungsoption für ER+/HER2- metastasierten Brustkrebs zu werden, die Standardbehandlung zu verbessern oder eine transformative Therapie für Frauen mit Brustkrebs zu werden, die Kombinierbarkeit von Palazestrant mit anderen Medikamenten, die Marktgröße und die Marktchancen, die Fähigkeit, den Markt zu durchdringen, die Fähigkeit, bestimmte Meilensteine zu erreichen, sowie die Finanzlage, die Liquiditätslage, der Cash Runway und die Angemessenheit der finanziellen Ressourcen.