Am 31. Januar 2022 veröffentlichte Ocuphire Pharma, Inc. eine Mitteilung über neue Daten und Aktualisierungen zu seinen klinischen Programmen APX3330 und Nyxol. Der führende Produktkandidat von Ocuphire, Nyxol Augentropfen (0,75 % Phentolamin-Augenlösung), ist ein nicht-selektiver Alpha-1- und Alpha-2-Adreno-Inhibitor für die Behandlung refraktiver Erkrankungen; der zweite Produktkandidat, APX3330, ist ein oraler Ref-1-Inhibitor der ersten Klasse mit einem neuartigen dualen Anti-VEGF- und entzündungshemmenden Mechanismus für die Behandlung diabetischer Netzhauterkrankungen. Nyxol hat in seiner ersten Phase-3-Zulassungsstudie den primären Endpunkt erreicht und dabei eine statistisch signifikante, schnelle Umkehrung der Augenerweiterung mit einem alpha-1-Adrenozytenblocker gezeigt, der in einzigartiger Weise geeignet ist, die Engwinkel- und andere Sicherheitsprobleme zu vermeiden, die mit der Umkehrung von Augenerweiterungen durch cholinerge Medikamente (z. B. Pilocarpin) verbunden sind. Mit der Möglichkeit, jährlich über 100 Millionen Augenerweiterungen bei Routineuntersuchungen, chirurgischen Eingriffen und Netzhautbehandlungen zu beeinflussen, werden derzeit vorkommerzielle Aktivitäten unternommen, um die potenzielle Markteinführung von Nyxol in der RM im Jahr 2023 zu unterstützen. Neue Daten aus der klinischen Phase-2-Studie VEGA-1 zeigen, dass Nyxol im Vergleich zu Placebo 12 Stunden nach der Verabreichung eine statistisch signifikante Verbesserung der Wirksamkeit und Langlebigkeit aufweist, was die zukünftige klinische Entwicklung als Einzeltropfen unterstützt, Ocuphire plant, mit dem VEGA-Programm der Phase 3 fortzufahren, um neue Zulassungsanträge (NDAs) sowohl für Nyxol als Einzeltropfen als auch für niedrig dosiertes Pilocarpin (LDP) als Zusatzbehandlung einzureichen, und rechnet bei erfolgreichen Studien mit einer Einreichung im Jahr 2023.