Ocuphire Pharma, Inc. meldet Ergebnis für das dritte Quartal und die neun Monate bis zum 30. September 2023
Am 13. November 2023 um 14:48 Uhr
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Ocuphire Pharma, Inc. meldete die Ergebnisse für das dritte Quartal und die neun Monate bis zum 30. September 2023. Für das dritte Quartal meldete das Unternehmen einen Nettogewinn von 5,56 Millionen USD gegenüber einem Nettoverlust von 4,53 Millionen USD vor einem Jahr. Der unverwässerte Gewinn pro Aktie aus fortzuführenden Geschäftsbereichen betrug 0,26 USD gegenüber einem unverwässerten Verlust pro Aktie aus fortzuführenden Geschäftsbereichen von 0,22 USD vor einem Jahr. Der verwässerte Gewinn pro Aktie aus den fortzuführenden Geschäftsbereichen betrug 0,25 USD gegenüber einem verwässerten Verlust pro Aktie aus den fortzuführenden Geschäftsbereichen von 0,22 USD vor einem Jahr. In den ersten neun Monaten betrug der Nettoverlust 5,19 Millionen USD gegenüber 16,05 Millionen USD vor einem Jahr. Der unverwässerte Verlust pro Aktie aus den fortzuführenden Geschäftsbereichen betrug 0,25 USD gegenüber 0,82 USD vor einem Jahr. Der verwässerte Verlust pro Aktie aus den fortzuführenden Geschäftsbereichen belief sich auf 0,25 USD gegenüber 0,82 USD vor einem Jahr.
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Ocuphire Pharma, Inc. ist ein biopharmazeutisches Unternehmen in der klinischen Phase. Das Unternehmen konzentriert sich auf die Entwicklung und Vermarktung von Therapien für die Behandlung von refraktiven und retinalen Augenkrankheiten. Der führende Produktkandidat des Unternehmens für die Netzhaut, APX3330, ist ein niedermolekularer Inhibitor des Ref-1-Proteins (Reduction Oxidation Effector Factor-1). Ref1 ist ein Regulator von Transkriptionsfaktoren wie HIF-1? und NF-B. Die Hemmung von REF-1 reduziert die Spiegel des vaskulären endothelialen Wachstumsfaktors (VEGF) und entzündlicher Zytokine, von denen bekannt ist, dass sie eine Schlüsselrolle bei der okulären Angiogenese und Entzündung spielen. APX3330 ist eine oral einzunehmende Tablette, die zweimal täglich zur Behandlung von DR verabreicht wird. Zu den Pipeline-Kandidaten des Unternehmens gehören APX2009 und APX2014. Das Unternehmen verfolgt APX3330 zunächst für die DR-Indikation als Erstlinientherapie und prüft möglicherweise Möglichkeiten für einen klinischen Nutzen als Monotherapie oder als Zusatztherapie für andere Netzhautindikationen wie DME, wAMD und GA.