Ocumension Therapeutics gab bekannt, dass OT-703 (ILUVIEN, intravitreales Fluocinolonimplantat), ein injizierbares, biologisch nicht abbaubares intravitreales Fluocinolonacetat-Implantat zur Behandlung des diabetischen Makulaödems (DME), vor kurzem vom Pharmacy and Poisons Board of Hong Kong die Genehmigung für die Registrierung als pharmazeutisches Produkt in Hongkong gemäß der Pharmacy and Poisons Ordinance (Cap. 138 der Gesetze von Hongkong) (die Pharmacy and Poisons Ord finance) erhalten hat. Nach der erfolgreichen Registrierung als pharmazeutisches Produkt darf OT-703 in Hongkong im Sinne der Apotheken- und Giftverordnung verkauft, zum Verkauf angeboten, vertrieben und besessen werden.

OT-703, das intravitreale Implantat mit 190 Mikrogramm Fluocinolonacetonid im Applikator (0,19 mg), ist ein injizierbares, nicht biologisch abbaubares Fluocinolonacetat-Intravitrealimplantat und wird zur Behandlung von DME verwendet, indem es eine kontinuierliche Mikrodosis des herstellerunabhängigen Kortikosteroids Fluocinolonacetonid (FAc) über einen Zeitraum von bis zu 36 Monaten in das Auge einbringt. Es wurde von der US-amerikanischen Food and Drug Administration (FDA) zugelassen und wird unter dem Handelsnamen "ILUVIEN" vermarktet. Es ist das einzige von der FDA zugelassene intraokulare Kortikosteroid-Implantat für die Behandlung von DME mit einer dreijährigen Dauerfreisetzung.

Im April 2021 schlossen das Unternehmen und Alimera Sciences Inc. (Alimera) einen exklusiven Lizenzvertrag ab, gemäß dem das Unternehmen die exklusiven Lizenzrechte von Alimera in Bezug auf die Entwicklung und Vermarktung von ILUVIEN im Großraum China, Südkorea und 11 Ländern in Südostasien erhielt.