Basel (awp) - Das vom Basler Pharmakonzern Novartis übernommene Unternehmen Advanced Accelerator Applications (AAA) hat von der US-Gesundheitsbehörde FDA die Zulassung für das Medikament Lutathera bei der Behandlung von bestimmten Tumoren des Verdauungstrakts erhalten. Novartis hatte erst Anfang Woche den erfolgreichen Abschluss der Übernahme der französischen AAA bekanntgegeben.

Das Medikament Lutathera, das in den USA bereits eine Bezeichnung als "Orphan Drug" zur Behandlung seltener Krankheiten erhalten hat, ist laut der Mitteilung eine der ersten zugelassenen Peptin-Rezeptor Radionuklid-Therapien. Diese Behandlung beinhalte ein Zielmolekül mit einer radioaktiven Komponente. Die Zulassung für die Behandlung von gastroenteropankreatischen neuroendokrinen Tumoren basiere auf einer Phase 3-Studie, die eine Reduktion des Krankheitsfortschritt oder von Todesfällen um 79% gegenüber der Standardbehandlung gezeigt habe, heisst es weiter.

Novartis hatte Ende Oktober 2017 angekündigt, die an der US-Börse Nasdaq kotierte AAA für insgesamt 3,9 Mrd USD übernehmen zu wollen. Der Verwaltungsrat von AAA hatte das Angebot von Novartis zur Annahme empfohlen. Mit der Übernahme wollte Novartis das Krebsgeschäft nicht nur mit bevorstehenden Produktlancierungen, sondern auch einer neuen Technologieplattform mit möglichen Anwendungen für eine Reihe von onkologischen Programmen in der Frühentwicklung, hiess es bei Lancierung der Übernahme.

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