Wichtige Fakten Novartis AG

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Pharmazeutika

Markt geschlossen - Swiss Exchange Andere Börsenplätze 17:31:55 08.12.2025			% 5 Tage	Veränd. 1. Jan.
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08.12.	Aktien Schweiz Schluss: SMI hält Marke von 13'000 Punkten nicht ganz	AW
08.12.	SMI springt erstmals seit Ende März wieder über 13'000 Punkte	AW

Wichtige Fakten

Aktien Schweiz Schluss: SMI hält Marke von 13'000 Punkten nicht ganz	08.12.	AW
AlphaValue/Baader Europe hebt Kursziel für Novartis nach ,,starker" Umsetzung und ,,kräftigem" Wachstum an	08.12.	MT
Schweizer Aktien – Faktoren, die am 8. Dezember zu beachten sind	08.12.	RE
Aktien Schweiz Schluss: SMI höher - Zurückhaltung vor US-Zinsentscheidung	05.12.	AW
Aktien Schweiz etwas fester - Swiss Re deutlich unter Druck	05.12.	DJ
Aktien Schweiz: Gut gehalten - Zurückhaltung vor US-Zinsentscheidung	05.12.	AW
Aktien Schweiz Eröffnung: Treten an Ort - Swiss Re unter Druck	05.12.	AW
Lupin erhält vorläufige Zulassung der US-amerikanischen FDA für Siponimod-Tabletten	05.12.	MT
Mizuho-Expertin Katz sieht ,,fruchtbare" Bedingungen für einen starken M&A-Markt bis 2026	03.12.	RE
Aktien Schweiz Schluss: Etwas Fester - Nestlé bremst	02.12.	AW
Aktien Schweiz etwas fester - Zurückhaltung dominiert	02.12.	DJ
US-Zulassungsbehörde FDA genehmigt Otsukas Medikament gegen Nierenerkrankung	25.11.	RE
Swiss Market Index schließt im Plus; Emmi und Novartis legen zu	25.11.	MT
Branchen-Update: Gesundheitsaktien legen vorbörslich am Dienstag zu	25.11.	MT
Börsengehandelte Fonds höher, Aktien-Futures vor Börsenbeginn am Dienstag vor verspäteter Datenveröffentlichung niedriger	25.11.	MT
Novartis erhält FDA-Zulassung für Behandlung der spinalen Muskelatrophie - Aktien steigen vorbörslich	25.11.	MT
Novartis präsentiert Phase-III-Studie zu Ianalumab bei ITP	25.11.	RE
Novartis erhält US-Zulassung für neuartige SMA-Behandlung Itvisma	25.11.	AW
Novartis legt Großhandelspreis für Itvisma auf 2,59 Millionen US-Dollar fest	24.11.	RE
US-Arzneimittelbehorde FDA genehmigt Gentherapie von Novartis gegen seltene Muskelerkrankung	24.11.	RE
Novartis erhält FDA-Zulassung für Itvisma	24.11.	RE
Novartis erhält FDA-Zulassung für Itvisma® - Erste Gentherapie für Kinder ab zwei Jahren, Jugendliche und Erwachsene mit Spinaler Muskelatrophie (SMA)	24.11.	CI
Aktien Europa Schluss: Angst vor KI-Blase drückt stark auf Kurse	21.11.	DP
DKSH Management Ltd. kündigt Veränderungen im Führungsteam an	21.11.	CI
Sektor-Update: Gesundheitsaktien legen am Donnerstag vorbörslich zu	20.11.	MT

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Novartis AG: Täuschend echte Ergebnisse

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