trat eine rasche Verbesserung ein. Remibrutinib zeigte 
                         über den gesamten getesteten Dosisbereich hinweg 
                         ein günstiges Nutzen-Risiko-Profil und eine gute 
                         Verträglichkeit. Für Phase-3-Studien bei 
                         CSU sollen bis Ende 2021 die ersten Patienten aufgenommen 
                         werden 
                         Novartis startet auch zulassungsrelevante Studien 
                         der Phase 3 bei schubförmig verlaufender multipler 
                         Sklerose 
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Leqvio                  Gepoolte Daten aus einer Post-hoc-Analyse der Phase-3-Studien 
 (Inclisiran)            ORION-9, -10 und -11 zeigten eine konsequente Senkung 
                         des LDL-Cholesterinspiegels durch Leqvio bei Patienten 
                         mit atherosklerotischer Herz-Kreislauf-Erkrankung 
                         (ASCVD) sowie vorliegender zerebrovaskulärer 
                         Erkrankung (Senkung um 55,2% gegenüber Placebo) 
                         und polyvaskulärer Erkrankung (Senkung um 48,9% 
                         gegenüber Placebo) 
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Iscalimab               Die Studie CIRRUS-1 bei Nierentransplantationen wurde 
 (CFZ533)                nach einer Zwischenanalyse abgebrochen. Die Studie 
                         mit CFZ533 bei Lebertransplantationen wird fortgesetzt. 
                         Das gilt auch für Studien mit CFZ533 in der potenziellen 
                         Behandlung anderer Autoimmunerkrankungen wie Hidradenitis 
                         suppurativa und Sjögren-Syndrom 
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Iptacopan               Die abschliessende Analyse der Phase-2b-Studie bei 
 (LNP023)                C3-Glomerulopathie (C3G) zeigte, dass Iptacopan die 
                         co-primären Endpunkte mit einer statistisch signifikanten 
                         und klinisch relevanten Reduktion der Proteinurie 
                         bei Patienten mit C3G (Eigenniere) erreichte. Zudem 
                         lieferte sie erste Daten zu Patienten mit erneuter 
                         Erkrankung nach einer Transplantation 
                         Zusätzliche exploratorische Wirksamkeitsanalysen 
                         aus der Phase-2b-Studie bei IgA-Nephropathie (IgAN) 
                         deuten darauf hin, dass Iptacopan das Protein-Kreatinin-Verhältnis 
                         im Urin am Tag 180 im Vergleich zum Tag 90 weiter 
                         senkt (primärer Studienendpunkt) 
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Cosentyx                Die Phase-2-Studie TitAIN erreichte den primären 
                         Endpunkt bei Riesenzellarteriitis (GCA). Sie zeigte 
                         damit eine nachhaltige Wirksamkeit, und es wurden 
                         keine neuen sicherheitsrelevanten Ereignisse beobachtet. 
                         Die Daten sprechen für eine Weiterentwicklung 
                         In der Phase-3b-Studie MATURE zeigte die Behandlung 
                         mit Cosentyx 300 mg in einem 2-ml-Autoinjektor bei 
                         Erwachsenen mit mittelschwerer bis schwerer Plaque-Psoriasis 
                         eine hohe Wirksamkeit und eine komfortable Verabreichung 
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Alpelisib               Eine Studie aus der Praxis ergab einen klinischen 
 (BYL719)                Nutzen bei Patienten mit PIK3CA-assoziiertem Überwuchsspektrum 
                         (PROS). Nach 24 Wochen erreichten 38% der Patienten 
                         eine Verringerung des Volumens der PROS-bedingten 
                         Läsionen um >=20%, die in der Analyse des primären 
                         Endpunkts bewertet wurden; bei keinem Patienten kam 
                         es zu einem Fortschreiten der Krankheit oder zum Tod 
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Beovu                   Die Daten aus dem zweiten Studienjahr (100 Wochen) 
                         der Phase-3-Studie KITE bei diabetischem Makulaödem 
                         (DME) zeigten, dass die Mehrheit der Patienten in 
                         einem 12- oder 16-wöchigen Dosierungsintervall 
                         behandelt wurden. Die Rate intraokularer Entzündungen 
                         (IOI) betrug 2,2% bei Beovu und 1,7% bei Aflibercept. 
                         Die Rate retinaler Gefässverschlüsse (RO) 
                         betrug sowohl bei Beovu als auch bei Aflibercept 0,6% 
                         Die Phase-3-Studie KINGFISHER bei DME erreichte ihren 
                         primären Endpunkt und die wichtigsten flüssigkeitsbezogenen 
                         sekundären Endpunkte im Vergleich zu Aflibercept. 
                         Die IOI-Rate betrug 4,0% bei Beovu und 2,9% bei Aflibercept. 
                         Die RO-Rate betrug 0,3% bei Beovu und 0,6% bei Aflibercept 
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Kymriah                 Die Phase-3-Studie BELINDA verfehlte ihren primären 
                         Endpunkt des ereignisfreien Überlebens von Patienten 
                         mit aggressivem B-Zell-Non-Hodgkin-Lymphom und primär 
                         refraktärer Erkrankung oder einem Rezidiv innerhalb 
                         von zwölf Monaten nach der Primärtherapie 
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(177) Lu-PSMA-617       Neue Daten aus der Phase-3-Studie VISION zur Lebensqualität 
                         zeigten, dass (177) Lu-PSMA-617 zusammen mit der Standardbehandlung 
                         bei stark vorbehandelten Patienten mit PSMA-positivem 
                         metastasiertem kastrationsresistentem Prostatakrebs 
                         (mCRPC) die Verschlechterung der gesundheitsbezogenen 
                         Lebensqualität (Risikoreduktion 54%, HR 0,46) 
                         und der Schmerzen (Risikoreduktion 55%, HR 0,45) im 
                         Vergleich zur Standardbehandlung allein hinauszögerte 
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Ligelizumab             Eine Analyse von Phase-2b-Daten zeigte, dass Ligelizumab 
                         eher eine vollständige Kontrolle der Symptome 
                         chronischer spontaner Urtikaria ermöglicht als 
                         Omalizumab 
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Ganaplacid/Lumefantrin  Eine Phase-2b-Studie mit einer neuartigen Kombination 
                         von Ganaplacid und Lumefantrin bei Kindern (<12 Jahre) 
                         mit akuter unkomplizierter Malaria zeigte positive 
                         Ergebnisse (adäquates klinisches und parasitologisches 
                         Ansprechen an Tag 29 mit Korrektur durch Polymerasekettenreaktion) 
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Enerzair                Eine Post-hoc-Analyse der Phase-3-Studie IRIDIUM zeigte, 
                         wie jede der drei Komponenten von Enerzair Breezhaler 
                         zu einer erheblichen Verringerung der Asthma-Exazerbationen 
                         (36%--42%) beiträgt im Vergleich zu einer zweimal 
                         täglich verabreichten hohen Dosierung von Salmeterol/Fluticason. 
                         Eine weitere Post-hoc-Analyse deutet darauf hin, dass 
                         der Einsatz von Enerzair Breezhaler als Eskalationstherapie 
                         zu einer mittleren Dosis LABA/ICS einen grösseren 
                         Nutzen bietet als eine Erhöhung der ICS-Dosis 
                         allein 
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Kapitalstruktur und Nettoschulden

Eine gute Ausgewogenheit zwischen Investitionen in die Geschäftsentwicklung, einer starken Kapitalausstattung und attraktiven Aktionärsrenditen bleibt vorrangig.

In den ersten neun Monaten 2021 kaufte Novartis insgesamt 28,2 Millionen Aktien für USD 2,6 Milliarden über die zweite Handelslinie an der SIX Swiss Exchange zurück, einschliesslich 19,6 Millionen Aktien (USD 1,8 Milliarden) im Rahmen des im November 2020 angekündigten Aktienrückkaufprogramms im Umfang von bis zu USD 2,5 Milliarden sowie 8,6 Millionen Aktien (USD 0,8 Milliarden) zur Minderung des Verwässerungseffekts aufgrund aktienbasierter Mitarbeiterbeteiligungsprogramme. Zudem wurden 1,4 Millionen Aktien (Eigenkapitalwert USD 0,1 Milliarden) von Mitarbeitenden zurückgekauft. Im selben Zeitraum wurden 9,9 Millionen Aktien (Eigenkapitalwert USD 0,6 Milliarden) als Folge ausgeübter Optionen und physischer Lieferungen von Aktien im Zusammenhang mit Mitarbeiterbeteiligungsprogrammen ausgeliefert. Infolgedessen ging die Gesamtzahl ausstehender Aktien gegenüber dem 31. Dezember 2020 um 19,7 Millionen zurück. Diese Transaktionen mit eigenen Aktien führten zu einer Verringerung des Eigenkapitals um USD 2,1 Milliarden und einem Nettogeldabfluss von USD 2,9 Milliarden.

(MORE TO FOLLOW) Dow Jones Newswires

October 26, 2021 01:00 ET (05:00 GMT)