Nexalin Technology, Inc. gab die Ernennung von Michael Nketiah zum Senior Vice President of Quality, Clinical and Regulatory bekannt. Herr Nketiah ist ein Experte für regulatorische Angelegenheiten sowie für klinische und Qualitätssicherung, der sich auf US FDA und internationale Zulassungen spezialisiert hat. Er verfügt über mehr als 23 Jahre Erfahrung in der direkten Zusammenarbeit mit der FDA in den Bereichen Medizinprodukte und Biowissenschaften, sowohl für verschreibungspflichtige als auch für rezeptfreie Produkte. Zu seinen Erfahrungen gehören zahlreiche 510(k)-, PMA-, De Novo-, IDE- und Q-Submissionsanträge, FDA-Meetings und internationale Zulassungen für eine Vielzahl innovativer und neuartiger Medizinprodukte und In-vitro-Diagnostika.

Zu seinen Erfahrungen gehören die Entwicklung von Qualitätssystemen, das Verfassen verschiedener US-FDA-Zulassungsanträge und die Unterstützung des klinischen Betriebs. Herr Nketiah verfügt außerdem über umfangreiche Erfahrungen bei der Erlangung von US-amerikanischen und internationalen Genehmigungen für klinische Untersuchungen und/oder Produkteinführungen in Europa, Nordamerika, Australien/Neuseeland und Asien. Bevor er zu Nexalin kam, war Herr Nketiah in leitenden Positionen bei verschiedenen Unternehmen tätig, darunter VP of Quality & Regulatory Affairs bei Intervenn Bioscience, Tivic Health, Previvo Genetics, Sr. Director of Quality and Regulatory Affairs bei PROCEPT BioRobotics, Director of Quality bei Crux Biomedical, Inc. und bei Biomimedica, Inc. Michael hat zwei Bachelor of Science-Abschlüsse in Chemie und Maschinenbau sowie einen MBA-Abschluss.