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03.05. MODERNA, INC. : Jefferies & Co. bleibt bei seiner Kaufempfehlung ZM

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Moderna Inc.: Moderna präsentiert auf der zweiten ESG-Investorenveranstaltung seine Fortschritte und Ziele im Bereich Umwelt, Soziales und Governance (ESG)
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Moderna Inc.: CEPI und Moderna nutzen mRNA-Technologie zur Weiterentwicklung der 100 Days Mission
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Moderna Inc.: Der Ausschuss für Humanarzneimittel der EMA gibt positives Gutachten heraus, in dem die Zulassung des aktualisierten COVID-19-Impfstoffs von Moderna in der Europäischen Union empfohlen wird
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Moderna Inc.: Moderna kündigt weltweite Zulassungsanträge für seinen Impfstoff MRNA-1345 gegen das Respiratorische Synzytial-Virus (RSV) an
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Moderna Inc.: Moderna reicht Zulassungsantrag für seinen neu angepassten COVID-19-Impfstoff bei der Europäischen Arzneimittelagentur ein
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Moderna Inc.: Moderna: Europäische Arzneimittelagentur erteilt für MRNA-4157/V940, einen personalisierten MRNA-Prüfimpfstoff gegen Krebs, in Kombination mit Keytruda(R) (Pembrolizumab) den Status eines prioritären Arzneimittels (PRIME) für die adjuvante Behandlung von Patienten mit Hochrisiko-Melanomen der ...
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Moderna Inc.: Moderna finalisiert Abkommen mit Regierung von Republik Kenia hinsichtlich Errichtung von mRNA-Fertigungsanlage
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Moderna Inc.: Chantal Friebertshäuser zu Senior Vice President, Commercial von Moderna ernannt
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Moderna Inc.: Der Ausschuss für Humanarzneimittel (CHMP) der EMA empfiehlt die Anwendung von BA.1 Targeting Bivalent-COVID-19-Auffrischimpfung von Moderna bei Kindern (611 Jahre) in der Europäischen Union
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Moderna Inc.: Moderna und Merck geben bekannt, dass mRNA-4157/V940, ein personalisierter mRNA-Krebsimpfstoff, in Kombination mit KEYTRUDA(R) (Pembrolizumab) primären Endpunkt in Phase-2b-Studie KEYNOTE-942 erreicht hat
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Moderna Inc.: Moderna Inc.: Der EMA-Ausschuss für Humanarzneimittel nimmt positive Stellungnahme an, in der die Zulassung des bivalenten, auf Omikron BA.4-BA.5 abzielenden Covid-19-Impfstoffs von Moderna empfohlen wird
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Moderna Inc.: Moderna Inc.: Der EMA-Ausschuss für Humanarzneimittel gibt eine positive Stellungnahme, in der die Zulassung zur Verwendung von Spikevax (mRNA-1273) bei Kindern von 6 Monaten bis 5 Jahren in der Europäischen Union empfohlen wird
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Moderna Inc.: Merck und Moderna geben bekannt, dass Merck seine Option für die gemeinsame Entwicklung und Vermarktung eines personalisierten Krebsimpfstoffs im Erprobungsstadium ausübt
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