Teva und Medincell gaben am Mittwoch positive Ergebnisse ihrer klinischen Phase-3-Studie für ihre lang wirksame experimentelle Behandlung von Schizophrenie bekannt.

Die Studie, die die Wirksamkeit einer monatlichen subkutanen Langzeitinjektion von Olanzapin messen sollte, erreichte ihren primären Endpunkt in allen Gruppen, die TV-'749 erhielten, im Vergleich zur Placebogruppe.

Der israelische Generikahersteller und sein französischer Partner berichten sogar von klinisch "bemerkenswerten" und statistisch signifikanten Verringerungen der Gesamtpunktzahl auf der Skala der positiven und negativen Symptome (PANSS), einem weit verbreiteten Bewertungsinstrument zur Beurteilung der Schwere der Symptome von Schizophrenie.

Derzeit gibt es keine Möglichkeit, Schizophrenie mit lang wirkendem Olanzapin zu behandeln, ohne das Risiko eines Deliriums/Sedationssyndroms nach der Injektion (PDSS) einzugehen.

Die Entwicklung neuer, innovativer, langwirksamer Behandlungsoptionen könnte den Bedürfnissen dieser Patienten, die häufig Rückfälle erleiden, besser gerecht werden.

Teva und Medincell weisen darauf hin, dass weitere Ergebnisse zur Wirksamkeit und Sicherheit der Phase-3-Studie auf einer wissenschaftlichen Konferenz im Laufe des Jahres vorgestellt werden sollen.

Schätzungsweise 3,5 Millionen Menschen werden derzeit allein in den USA mit Schizophrenie diagnostiziert.

Medincell gab heute Morgen bekannt, dass sie die Aussetzung der Notierung ihrer Aktien an der Pariser Börse bis zur Veröffentlichung einer Pressemitteilung beantragt hat.

Der Handel mit ihren Aktien soll morgen bei Öffnung der Märkte wieder aufgenommen werden.

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