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08.05. Schizophrenie-Medikament von Teva und Medincell erreicht Hauptziel einer Studie im Spätstadium RE
08.05. Teva Pharmaceuticals und Medincell geben positive Phase-3-Wirksamkeitsergebnisse der SOLARIS-Studie zur Bewertung von TEV-?749 (Olanzapin) als einmal monatlich subkutan zu verabreichende langwirksame Injektion bei Erwachsenen mit Schizophrenie bekannt CI

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Schizophrenie-Medikament von Teva und Medincell erreicht Hauptziel einer Studie im Spätstadium
RE
Teva Pharmaceuticals und Medincell geben positive Phase-3-Wirksamkeitsergebnisse der SOLARIS-Studie zur Bewertung von TEV-?749 (Olanzapin) als einmal monatlich subkutan zu verabreichende langwirksame Injektion bei Erwachsenen mit Schizophrenie bekannt
CI
Medincell schließt strategisches Entwicklungs- und Lizenzierungsabkommen mit AbbVie zur Entwicklung von langwirksamen injizierbaren Therapien der nächsten Generation
CI
Medincell erhält von Unitaid einen Zuschuss von 6 Millionen Dollar für eine Malaria-Studie
MT
Medincell S.A. erreicht mit der Markteinführung von Uzedy? zur Behandlung von Schizophrenie durch Teva die kommerzielle Phase
CI
Teva Pharmaceutical Industries Ltd. gibt den Abschluss der Rekrutierung für die klinische Phase-3-Studie von mdc-TJK / Olanzapin Long-Acting Injectable bekannt
CI
MedinCell S.A. meldet Ergebnis für das Halbjahr bis zum 30. September 2023
CI
Medincell gibt den erfolgreichen Abschluss der Patientenrekrutierung in der Phase-3-Studie von F14 (Mdc-Cwm) bekannt, dem ersten Medikament seiner Klasse zur lokalen Schmerzlinderung nach einer Knietotalendoprothese
CI
MedinCell S.A. meldet Ergebnis für das Geschäftsjahr bis zum 31. März 2023
CI
Teva Pharmaceuticals und MedinCell geben die FDA-Zulassung von UZEDY (Risperidon) Suspension zur Injektion mit verlängerter Wirkstofffreisetzung, einer langwirksamen subkutanen atypischen antipsychotischen Injektion, für die Behandlung von Schizophrenie bei Erwachsenen bekannt
CI
Medincell gibt positive Ergebnisse der klinischen Saive-Studie zur Vorbeugung von Covid-19-Infektionen in einer kontaktbasierten Population bekannt
CI
MedinCell S.A. meldet Ergebnis für das Halbjahr bis zum 30. September 2022
CI
MedinCell gibt den Beginn einer Phase-3-Studie mit F14 (mdc-CWM) bekannt, einem therapeutischen First-in-Class-Produkt, das eine wochenlange lokale Schmerzlinderung nach einer Knietotalendoprothese bewirken soll
CI
MedinCell lizenziert Malaria-Medikament an eine von den Vereinten Nationen unterstützte Gruppe für öffentliche Gesundheit
MT
Medincell unterzeichnet Lizenzvertrag mit dem Medicines Patent Pool zur Bekämpfung der Malariaübertragung als Teil seiner globalen Gesundheitsmission
CI
Teva Pharmaceuticals kündigt den Beginn einer Phase-3-Studie für ein zweites langwirksames injizierbares Antipsychotikum an, das die Technologie von MedinCell nutzt
CI
MedinCell S.A. meldet Ergebnis für das Geschäftsjahr zum 31. März 2022
CI
Teva und MedinCell erhalten Complete Response Letter für TV-46000/mdc-IRM
CI
MedinCell S.A. gibt die Aufnahme der ersten Teilnehmer in die neue klinische Covid-19-Prophylaxe-Studie SAIVE bekannt
CI
MedinCell S.A. meldet Ergebnis für das Halbjahr zum 30. September 2021
CI
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