MediciNova, Inc. gab bekannt, dass eine klinische Studie der Phase I zur Untersuchung von MN-166 (Ibudilast) 10 mg intravenöser (IV) Infusion bei gesunden Freiwilligen (HV) abgeschlossen wurde. Die Ergebnisse der Studie waren ermutigend, da MN-166 (Ibudilast) intravenös an HV mit einem günstigen Sicherheitsprofil verabreicht wurde und gut verträglich war. Es gab keine besorgniserregenden unerwünschten Ereignisse (AEs), alle gemeldeten AEs waren leicht, alle mit dem Studienmedikament zusammenhängenden AEs waren leicht und keines der AEs war unerwartet.

Diese IV-Formulierung von MN-166 (Ibudilast) wird für entzündliche Erkrankungen entwickelt, insbesondere zur Vorbeugung des akuten Atemnotsyndroms (ARDS), der Sepsis und des Zytokinfreisetzungssyndroms. Darüber hinaus bietet die neu entwickelte intravenöse Formulierung eine weitere Option für die Behandlung von Patienten im Krankenhaus und von Patienten, die keine Kapseln schlucken können.