Marinus Pharmaceuticals, Inc. meldet Ergebnis für das zweite Quartal und die sechs Monate bis zum 30. Juni 2023
Am 10. August 2023 um 13:01 Uhr
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Marinus Pharmaceuticals, Inc. meldete die Ergebnisse für das zweite Quartal und die sechs Monate bis zum 30. Juni 2023. Für das zweite Quartal meldete das Unternehmen einen Umsatz von 6,08 Mio. USD, verglichen mit 1,79 Mio. USD vor einem Jahr. Der Nettoverlust betrug 31,93 Mio. USD gegenüber 39,43 Mio. USD vor einem Jahr. Der unverwässerte Verlust pro Aktie aus dem fortzuführenden Geschäft betrug 0,61 USD gegenüber 1,06 USD vor einem Jahr. Der verwässerte Verlust pro Aktie aus den fortzuführenden Geschäftsbereichen belief sich auf 0,61 USD gegenüber 1,06 USD im Vorjahr. In den ersten sechs Monaten betrug der Umsatz 16,46 Mio. USD gegenüber 15,98 Mio. USD vor einem Jahr. Der Nettoverlust belief sich auf 66,66 Millionen USD gegenüber 58,79 Millionen USD vor einem Jahr. Der unverwässerte Verlust pro Aktie aus den fortzuführenden Geschäftsbereichen belief sich auf 1,28 USD gegenüber 1,59 USD vor einem Jahr. Der verwässerte Verlust pro Aktie aus den fortzuführenden Geschäftsbereichen belief sich auf 1,28 USD gegenüber 1,59 USD im Vorjahr.
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Marinus Pharmaceuticals, Inc. ist ein pharmazeutisches Unternehmen in der Entwicklungsphase. Das Unternehmen beschäftigt sich mit der Entwicklung innovativer Therapeutika zur Behandlung von Anfallsleiden, einschließlich seltener genetischer Epilepsien und Status epilepticus, wozu auch der Einsatz von ZTALMY (Ganaxolon) gehört. Die U.S. Food and Drug Administration (FDA) hat den neuen Zulassungsantrag des Unternehmens für ZTALMY als orale Suspension CV zur Behandlung von Anfällen im Zusammenhang mit der Cyclin-dependent Kinase-like 5 (CDKL5) Deficiency Disorder (CDD) bei Patienten ab zwei Jahren genehmigt. Das Unternehmen entwickelt Ganaxolon auch für die Behandlung anderer seltener genetisch bedingter Epilepsien, darunter Tuberöse Sklerose Complex (TSC) und für die Behandlung des refraktären Status Epilepticus (RSE). Das Unternehmen entwickelt Ganaxolon in Formulierungen für zwei verschiedene Verabreichungswege: intravenös (IV) und oral, um die therapeutische Reichweite für erwachsene und pädiatrische Patienten in der akuten und chronischen Versorgung zu maximieren.