Lineage Cell Therapeutics, Inc. gab bekannt, dass die Ergebnisse von Bildgebungsanalysen, die eine rasche Verbesserung der äußeren Netzhautstruktur bei Patienten zeigen, die an einer klinischen Studie der Phase 1/2a mit RG6501 (OpRegen) teilnehmen und von mehreren unabhängigen Gutachtern geprüft wurden, auf dem 23. EURETINA-Kongress vorgestellt wurden. RG6501 (OpRegan) ist eine Suspension menschlicher allogener retinaler pigmentierter Epithelzellen (RPE-Zellen), die derzeit für die Behandlung von GA als Folge der altersbedingten Makuladegeneration (AMD) entwickelt wird. Die subretinale Verabreichung von OpRegen hat das Potenzial, dem Verlust von RPE-Zellen in Bereichen mit GA-Läsionen entgegenzuwirken, indem es die Gesundheit der Netzhautzellen unterstützt und die Struktur und Funktion der Netzhaut verbessert.

Es wird im Rahmen einer exklusiven weltweiten Zusammenarbeit zwischen Lineage, Roche und Genentech, einem Mitglied der Roche-Gruppe, entwickelt und wird derzeit in einer klinischen Studie der Phase 2a bei Patienten mit GA als Folge von AMD untersucht. Diese Daten deuten darauf hin, dass OpRegen RPE-Zellen die verbleibenden Netzhautzellen der Patienten in atrophischen Bereichen direkt unterstützen können und dass die Verbesserungen der Netzhautstruktur innerhalb der ersten drei Monate nach einer einmaligen Verabreichung festgestellt werden können. Höhepunkte des 23. EURETINA-Kongresses: Alle 5 Patienten in Kohorte 4, bei denen die GA-Läsion mit dem chirurgischen Bleb, der OpRegen in Suspension enthielt, weitgehend abgedeckt war, zeigten innerhalb der ersten 3 Monate nach der Behandlung eine Verbesserung der äußeren Netzhautstruktur, die mittels optischer Kohärenztomographie (OCT) beurteilt wurde.

Eine Phase-2a-Studie, die den Erfolg der OpRegen-Behandlung in den Zielbereichen der GA untersucht, nimmt derzeit Patienten auf.