Leica Biosystems und Leap Therapeutics kooperieren bei Companion Diagnostic zur Verbesserung der Versorgung von Krebspatienten
Am 31. Januar 2022 um 13:00 Uhr
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Leica Biosystems hat mit Leap Therapeutics eine Vereinbarung über die Entwicklung eines begleitenden Diagnostikums zum Nachweis des Dickkopf-verwandten Proteins 1 (DKK1) geschlossen. Der Assay wird die klinische Entwicklung von Leap Therapeutics' Anti-DKK1-Krebstherapie DKN-01 unterstützen, die derzeit in klinischen Studien untersucht wird. DKK1 ist ein Protein, das häufig mit Krebs in Verbindung gebracht wird und es Tumorzellen ermöglicht, das Immunsystem zu unterdrücken und unkontrolliertes Wachstum zu verursachen. Eine Überexpression von DKK1 wird mit einer schlechten Überlebensrate bei Krebspatienten in Verbindung gebracht. Leap Therapeutics treibt derzeit die Entwicklung von DKN-01 voran, einem humanisierten monoklonalen Antikörper, der auf DKK1 abzielt, um Krebs zu behandeln. Das Unternehmen untersucht derzeit das Medikament als Teil einer Kombinationstherapie in einer klinischen Phase-2-Studie bei Patienten mit Magen- oder Speiseröhrenkrebs. Der von Leica Biosystems entwickelte Test wird die RNA-Scopetechnologie von Bio-Techne auf dem automatisierten Färbesystem BOND-III nutzen, mit dem DKK1 mit hoher Sensitivität und Spezifität nachgewiesen werden kann. Dies wird dazu beitragen, die Patienten zu identifizieren, die am ehesten von einer Behandlung mit DKN-01 profitieren.
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Leap Therapeutics, Inc. ist ein biopharmazeutisches Unternehmen. Das Unternehmen konzentriert sich auf die Entwicklung gezielter und immunonkologischer Therapeutika. Sein fortgeschrittener klinischer Kandidat DKN-01 ist ein humanisierter monoklonaler Antikörper, der auf das Protein Dickkopf-related protein 1 (DKK1) abzielt. DKK1 ist auch ein Modulator der CKAP4/PI3K/AKT-Signalübertragung. DKN-01 wird für Patienten mit Speiseröhrenkrebs, gynäkologischem und kolorektalem Krebs entwickelt. Das zweite Programm in der klinischen Phase ist FL-301, ein humanisierter monoklonaler Antikörper gegen Claudin18.2, der für Patienten mit Magen- und Bauchspeicheldrüsenkrebs entwickelt wird. Das Unternehmen verfügt außerdem über zwei präklinische Antikörperprogramme, FL-302 und FL-501. FL-302 ist ein Claudin18.2/CD137 (auch bekannt als 4-1BB) bispezifischer Antikörper, der sich in der präklinischen Entwicklung befindet. FL-501 ist ein monoklonaler Antikörper in der präklinischen Entwicklung, der auf den Wachstums- und Differenzierungsfaktor 15 (GDF15) abzielt, ein Zytokin, das als Reaktion auf verschiedene Stresssituationen in erhöhter Konzentration produziert wird.