Kelyniam Global, Inc. gibt strategische Lizenzvereinbarung mit Fin-ceramica faenza spa zur Vermarktung von Hydroxylapatit-Schädelimplantaten in den USA bekannt
Am 22. Dezember 2021 um 12:43 Uhr
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Kelyniam Global, Inc. gab bekannt, dass es eine strategische Lizenzvereinbarung mit Fin-ceramica faenza spa zur Vermarktung des patientenspezifischen Hydroxylapatit-Implantats des Unternehmens geschlossen hat. Dieses biomimetische Keramik-Biomaterial basiert auf makro- und mikroporösem Hydroxylapatit (HA), einem Hauptbestandteil (70 %) des menschlichen Knochens. Die spezifische bio-mimetische chemische Zusammensetzung in Kombination mit einer erhöhten interkonnektierenden Porosität spielt eine Rolle im perimetralen Osteointegrationsprozess. Das innovative CustomizedBone Service-Implantat ist für die Verwendung bei erwachsenen und pädiatrischen Patienten (für Kinder ab 7 Jahren) indiziert. Das hochgradig biokompatible Material weist im Vergleich zu titanbasierten Implantaten eine geringere postoperative Infektionshäufigkeit auf. Kelyniam wird das Implantat ab Januar über seine mehr als 50 aktiven Vertriebsmitarbeiter vertreiben. Die Vertreter werden sowohl PEEK (Polyetheretherketon) als auch Hydroxylapatitprodukte führen. Das CustomizedBoneä-Implantat wurde zuvor in den USA von Integra Lifesciences vermarktet.
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Kelyniam Global, Inc. ist ein Unternehmen, das medizinische Geräte nach Maß entwickelt und herstellt. Das Unternehmen ist auf die Bereitstellung von Schädelimplantat-Technologien für neurologisch abhängige Patienten spezialisiert. Das Unternehmen produziert kundenspezifische Prothesen unter Verwendung von computergestütztem Design und computergestützter Herstellung von Polymeren in medizinischer Qualität. Die Engineering Division nutzt die Technologie des Bio-Computer Aided Design (CAD) und der Computer Aided Manufacturing (CAM), um nachgebildete Schädelimplantate als Ersatz für beschädigte Knochenstrukturen herzustellen. Das Produkt, PEEK-Optima, ist auf Biokompatibilität ausgelegt. Die 3D-BIO-CAD/CAM-Software des Unternehmens wird aus den Computertomographiedaten (CT) des Patienten abgeleitet, um die am Rand des Defekts gefundenen Details direkt auf den Implantatrand zu übertragen. Zu seinen K-Plänen gehören ke24, ke72 und kp5day. Der Notfallplan des Unternehmens, ke24, liefert präzisionsreplizierte, patientenspezifische Schädelimplantate in etwa 24 Stunden.
Kelyniam Global, Inc. gibt strategische Lizenzvereinbarung mit Fin-ceramica faenza spa zur Vermarktung von Hydroxylapatit-Schädelimplantaten in den USA bekannt