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02.04.	Kelyniam Global gibt bekannt, dass das NEOS Surgery Cranial LOOP? Fixierungssystem von der FDA die 510(k)-Zulassung für die Verwendung mit dem CustomizedBone? Hydroxylapatit-Schädelimplantat von Finceramica erhalten hat	CI
17.03.	Kelyniam Global, Inc. meldet Ergebnis für das am 31. Dezember 2023 endende Geschäftsjahr	CI

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