Karolinska Development AB (publ) gab bekannt, dass die erweiterte klinische Phase 2b-Studie seines Portfoliounternehmens Dilafor mit dem Arzneimittelkandidaten Tafoxiparin zu weiteren positiven Daten geführt hat. Die Erweiterung der Studie hat ihr Ziel erreicht, nämlich zu untersuchen, ob die in der Phase 2b-Studie erzielte Wirksamkeit von Tafoxiparin anhält, wenn das Medikament in zusätzlichen Dosen verabreicht wird. In einer klinischen Phase-2b-Studie zeigte Tafoxiparin eine signifikante positive Wirkung auf die Reifung des Gebärmutterhalses bei Erstgebärenden, die eine Behandlung für einen geplanten Beginn der Wehen erhielten.

Die abgeschlossene Erweiterung der Phase-2b-Studie umfasste insgesamt 164 Frauen, und die Ergebnisse zeigen, dass der zervikale Reifungseffekt in der Studie anhält. Darüber hinaus wurde eine klare Dosis-Wirkungs-Beziehung beobachtet. Bei bis zu 30% aller schwangeren Frauen kommt es zu einem geplanten Beginn der Wehen. Die derzeitigen Interventionen erhöhen das Risiko medizinischer Komplikationen bei Mutter und Kind und führen zu hohen Kosten im Gesundheitswesen.

Die direkte Beteiligung von Karolinska Development an Dilafor beträgt 1% und die indirekte Beteiligung über KDev Investment an Dilafor beläuft sich auf 30%.