Jiangsu Recbio Technology Co., Ltd. gab bekannt, dass die Gruppe vor kurzem die Rekrutierung der ersten Probanden für ihren neuartigen adjuvantierten rekombinanten Gürtelroseimpfstoff REC610 abgeschlossen hat. Bei der Studie handelt es sich um eine randomisierte, beobachterverblindete, aktiv-kontrollierte klinische Phase I-Studie mit GSK Shingrix zur Bewertung der Sicherheit und Immunogenität von REC610 bei gesunden erwachsenen Probanden ab 40 Jahren. Nach Forschungsdaten zu Gürtelrose-Impfstoffen, die weltweit vermarktet wurden, kann der neuartige adjuvantierte Impfstoff im Vergleich zu attenuierten Lebendimpfstoffen eine stärkere zelluläre Immunität und Schutzwirkung bieten.

REC610 ist mit dem neuartigen Adjuvans BFA01 ausgestattet, das unabhängig vom Unternehmen entwickelt wurde und die Produktion hoher Mengen an VZV-Glykoprotein E (gE)-spezifischen CD4+ T-Zellen und Antikörpern fördern kann. Präklinische Studien haben gezeigt, dass REC610 eine günstige Immunogenität aufweist und hohe Mengen an gE-spezifischen CD4+ T-Zellen und IgG-Antikörpern hervorrufen kann und dass seine Immunantwort dem kontrollierten Impfstoff Shingrix nicht unterlegen ist.