Der Antrag von ISR auf Durchführung einer klinischen Phase I/II-Studie mit dem nasalen Trockenpulverimpfstoff gegen SARS-CoV-2 in Bangladesch wurde genehmigt. Die erste Studie am Menschen wird mit 150 Freiwilligen an zwei qualifizierten Studienzentren in Dhaka, Bangladesch, durchgeführt. Impfstoff- und infektionsnaive Freiwillige werden randomisiert und erhalten im Abstand von 4 Wochen 2 Impfstoffdosen oder ein Placebo. Die Studienteilnehmer werden auf Sicherheit und spezifische T-Zellen- und Immunglobulin-Immunreaktionen überwacht.