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Intensity Therapeutics, Inc. hat einen Börsengang in Höhe von $19,5 Millionen abgeschlossen.
Am 29. Juni 2023 um 06:00 Uhr
Intensity Therapeutics, Inc. hat einen Börsengang in Höhe von $19,5 Millionen abgeschlossen. Name des Wertpapiers: Stammaktie Wertpapier-Typ: Stammaktie Angebotene Wertpapiere: 3,900,000 Preisspanne: $5 Rabatt pro Wertpapier: $0,35 Transaktionsmerkmale: Sponsor-backed Offering
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Intensity Therapeutics, Inc. schließt einen Kooperationsvertrag mit der Schweizerischen Arbeitsgemeinschaft für Krebsforschung SAKK ab
10.05.
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10.05.
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08.12.
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08.12.
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Intensity Therapeutics, Inc. meldet Ergebnis für das dritte Quartal und die neun Monate bis zum 30. September 2023
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Intensity Therapeutics erhält Orphan Drug Label für drei Inhaltsstoffe von INT230-6
07.09.23
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Intensity Therapeutics, Inc. meldet Ergebnis für das zweite Quartal und die sechs Monate bis zum 30. Juni 2023
14.08.23
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INTENSITY THERAPEUTICS, INC. : Benchmark Company behält die Bewertung Kaufen bei
18.07.23
ZM
Intensity Therapeutics-Aktien steigen bei Nasdaq-Debüt nach IPO-Preisfestsetzung
30.06.23
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Intensity Therapeutics, Inc. hat einen Börsengang in Höhe von $19,5 Millionen abgeschlossen.
29.06.23
CI
Intensity Therapeutics, Inc. gibt Daten aus der laufenden klinischen Phase 1/2-Studie zum Nachweis der Wirksamkeit und Verträglichkeit von Int230-6 bekannt
03.06.23
CI
Intensity Therapeutics, Inc. meldet Ergebnis für das erste Quartal zum 31. März 2023
18.05.23
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18.05.23
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02.02.23
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27.01.23
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13.01.23
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18.11.22
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Dauer Auto. 2 Monate 3 Monate 6 Monate 9 Monate 1 Jahr 2 Jahre 5 Jahre 10 Jahre Max.
Zeitraum Tag Woche
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Intensity Therapeutics, Inc. ist ein klinisches Biotechnologieunternehmen im Spätstadium. Das Unternehmen befasst sich mit der Entwicklung von Behandlungen, die sowohl den regionalen als auch den systemischen Charakter der Krebserkrankung eines Patienten berücksichtigen. Seine Plattform entwickelt patentierte Produktkandidaten zur Krebsbekämpfung, die aktive Anti-Krebs-Wirkstoffe und amphiphile Moleküle enthalten. Der führende Produktkandidat, INT230-6, ist für die direkte intratumorale Injektion vorgesehen. INT230-6 besteht in erster Linie aus drei Komponenten: Cisplatin, Vinblastinsulfat und einem amphiphilen Molekül (SHAO), das es den beiden zytotoxischen Wirkstoffen ermöglicht, nach einer direkten intratumoralen Injektion durch den Tumor zu wandern und in die Krebszellen zu diffundieren. Die Pipeline des Unternehmens besteht aus einer offenen, randomisierten Phase-III-Studie, in der die Überlegenheit von INT230-6 als Monotherapie im Vergleich zu den Standardmedikamenten in der zweiten und dritten Behandlungslinie bei bestimmten Subtypen von Weichteilsarkomen getestet wird, sowie einer klinischen Studie der Phase II/III bei metastasierendem dreifach negativem Brustkrebs.
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