Integrum (publ) gab bekannt, dass das OPRA Implantat-System des Unternehmens von der FDA zur Verwendung in einer klinischen Studie über Unterschenkelamputationen in den USA zugelassen wurde. Die klinische Studie ist wichtig für die zukünftige Zulassung des OPRA? Implantatsystems auf der Ebene der Unterschenkelamputationen, der häufigsten Amputationsebene.

Die Studie wird vom Walter Reed National Military Medical Center durchgeführt.