Indaptus Therapeutics, Inc. gab bekannt, dass auf der wissenschaftlichen Jahreskonferenz der American Association for Cancer Research (AACR) in einem Poster Daten zur Anti-Tumor-Plattform Decoy des Unternehmens vorgestellt wurden. Das Poster mit dem Titel A systemically administered killed bacteria-based multiple immune receptor agonist for pulsed anti-tumor immunotherapy (Ein systemisch verabreichter, auf abgetöteten Bakterien basierender Mehrfach-Immunrezeptor-Agonist für gepulste Anti-Tumor-Immuntherapie), verfasst von Michael J. Newman, Ph.D., dem Gründer und Chief Scientific Officer des Unternehmens, wurde am 18. April 2023 vorgestellt. Zu den Höhepunkten gehörten: Decoy10 (eine frühere Generation der Plattform) ist eine neuartige, abgeschwächte und stabilisierte bakterienbasierte Immuntherapie mit mehreren TLR-, NLR- und STING-Agonisten, die eine 90%ige Reduzierung der LPS-Endotoxin-Aktivität und die Verwendung von 100% abgetöteten, nicht-pathogenen Bakterien zeigte.

Decoy10 hemmte als Einzelwirkstoff das Tumorwachstum, die Metastasierung und führte zu Tumorregressionen. Regressionen wurden auch mit Decoy10 in Kombination mit einem nicht-steroidalen Entzündungshemmer (NSAID), einem Anti-PD-1-Checkpoint-Inhibitor, einer niedrig dosierten Chemotherapie (LDC) und LDC plus einem zielgerichteten Antikörper beobachtet. Die Rückbildungen waren dauerhaft und gingen mit einer durch ein immunologisches Gedächtnis vermittelten Ablehnung einer erneuten Tumor-Challenge einher.

Die Daten zeigten, dass Decoy10 Agonisten von TLR2 (1/2 und 2/6), TLR4, TLR8, TLR9, NOD2 und STING enthält und damit die Fähigkeit besitzt, sowohl angeborene als auch adaptive Immunwege in Tumoren nach einer einzigen sicheren i.v. Dosis von Decoy10 in Kombination mit einer Anti-PD-1-Checkpoint-Therapie, einem NSAID oder beidem zu aktivieren. In vivo wurde in präklinischen Modellen eine Anti-Tumor-Aktivität bei Kolorektal-, Brust-, Leberzell- und Pankreaskarzinomen sowie bei Non-Hodgkin-Lymphomen (Maus und Mensch) beobachtet.