Celsion Corporation bringt Konzeptnachweis für Impfstoffkandidat gegen SARS-CoV-2 in einer Studie mit nicht-menschlichen Primaten voran
Am 31. Januar 2022 um 14:00 Uhr
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Die Celsion Corporation gibt bekannt, dass sie BIOQUAL Inc. beauftragt hat, ein Auftragsforschungsinstitut für präklinische Tests, um eine Studie mit nicht-menschlichen Primaten (NHP) durchzuführen, in der Celsions DNA-basierter Ansatz für einen SARS-CoV-2-Impfstoff verwendet wird. Die NHP-Pilotstudie folgt auf ermutigende Mausdaten und wird die führenden Impfstoffformulierungen des Unternehmens auf Sicherheit, Immunogenität und Schutz gegen SARS-CoV-2 untersuchen. In den abgeschlossenen präklinischen Studien hat Celsion sichere und effiziente Immunreaktionen nachgewiesen, einschließlich IgG-Antworten, neutralisierende Antikörper und T-Zell-Reaktionen, die der Aktivität kommerzieller Impfstoffe nach intramuskulärer (IM) Verabreichung neuartiger Impfstoffzusammensetzungen, die ein einzelnes virales Antigen exprimieren, entsprechen. Darüber hinaus hat die Vektorentwicklung eine vielversprechende neutralisierende Wirkung gegen eine Reihe von SARS-CoV-2-Varianten gezeigt. Die neuartigen DNA-basierten Impfstoffe von Celsions basieren auf einer einfachen intramuskulären Injektion, die keine virale Verkapselung oder spezielle Ausrüstung für die Verabreichung erfordert.
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Imunon, Inc. ist ein Biotechnologie-Unternehmen in der klinischen Phase. Das Unternehmen konzentriert sich auf die Entwicklung eines Portfolios von Behandlungen, die die natürlichen Mechanismen des Körpers für eine Reihe von menschlichen Krankheiten nutzen. Das Unternehmen entwickelt nicht-virale Desoxyribonukleinsäure (DNA)-Technologie in vier Modalitäten. Die erste Modalität, TheraPlas, wird für die Kodierung von Proteinen und Zytokinen bei der Behandlung von soliden Tumoren entwickelt. Die zweite Modalität, PlaCCine, wurde für die Kodierung von viralen Antigenen entwickelt, die eine starke immunologische Reaktion auslösen können. Die dritte Modalität, FixPlas, betrifft die Anwendung der DNA-Technologie von Imunon zur Herstellung universeller Krebsimpfstoffe, auch tumorassoziierte Antigen-Krebsimpfstoffe genannt. Die vierte Modalität, IndiPlas, befindet sich in der Forschungsphase und konzentriert sich auf die Entwicklung von personalisierten Krebsimpfstoffen oder Neoepitop-Krebsimpfstoffen. Das führende klinische Programm, IMNN-001, ist eine DNA-basierte Immuntherapie für die lokalisierte Behandlung von fortgeschrittenem Eierstockkrebs.
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