Imugene Limited gab bekannt, dass die Phase-1-Studie MAST (metastasierte fortgeschrittene solide Tumore) zur Bewertung der Sicherheit des neuartigen krebszerstörenden Virus CF33-hNIS (VAXINIA) die Kohorte 2 sowohl des intravenösen (IV) als auch des intratumoralen (IT) Arms der Monotherapiestudie abgeschlossen hat, so dass Kohorte 1 der Kombinationsstudie (mit Pembrolizumab) und Kohorte 3 für beide Arme der Dosiseskalation der Monotherapie eröffnet werden können. Das Unternehmen gab bekannt, dass der erste Patient in der IV-Kohorte 2 am 5. Dezember 2022 behandelt wurde und die Studie seitdem ungehindert fortgesetzt werden kann. Die multizentrische Phase 1 MAST-Studie begann mit der Verabreichung einer niedrigen Dosis von VAXINIA an Patienten mit metastasierten oder fortgeschrittenen soliden Tumoren, die zuvor mindestens zwei Behandlungslinien der Standardtherapie erhalten hatten.

Das von City of Hope entwickelte onkolytische Virus hat in präklinischen Labor- und Tiermodellen gezeigt, dass es Dickdarm-, Lungen-, Brust-, Eierstock- und Bauchspeicheldrüsentumore schrumpfen lässt. Die bisher in der Monotherapiegruppe behandelten Patienten haben die niedrigsten Dosen von VAXINIA erhalten und eine akzeptable Sicherheit gezeigt, so dass neue Studienteilnehmer das Medikament in Kombination mit der Immuntherapie Pembrolizumab erhalten können. Insgesamt sollen für die Studie bis zu 100 Patienten in etwa 10 Studienzentren in den Vereinigten Staaten und Australien rekrutiert werden.