Immutep Limited gab die behördliche Zulassung von Eftilagimod Alpha (?efti?) im kommerziellen 2.000-Liter-Maßstab für den Einsatz in klinischen Studien in mehreren europäischen Ländern, darunter Deutschland, Belgien, Dänemark und Großbritannien, bekannt. Nachdem WuXi Biologics den Herstellungsprozess von efti erfolgreich auf den kommerziellen Maßstab hochgefahren hatte, wurden die prozessbezogenen Änderungen in einer wesentlichen Änderung des Dossiers für das Prüfpräparat (IMPD) vorgestellt. Insgesamt wurde eine Vergleichbarkeit des ersten 2.000-Liter- und des vorherigen 200-Liter-Herstellungsverfahrens im klinischen Maßstab erreicht.

Immutep plant, das im 2.000-Liter-Maßstab hergestellte efti in laufende und zukünftige klinische Studien einzubringen.