Ikena Oncology, Inc. teilt erste positive und differenzierte Dosis-Eskalationsdaten der Phase-I-Studie mit IK-930 mit
Am 09. November 2023 um 13:00 Uhr
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Ikena Oncology, Inc. teilte erste Daten von sechsundzwanzig (26) Patienten mit, die in der laufenden Dosis-Eskalationsphase der klinischen Phase I-Studie mit IK-930, einem neuartigen, oralen, potenten und hochselektiven Hippo-Signalweg-Inhibitor, behandelt wurden. Dieser frühe Blick auf die Daten zur Dosiseskalation von IK-930 untermauert den differenzierten Ansatz zur Bekämpfung des Hippo-Signalwegs. Da es keine zugelassene Standardbehandlung gibt, besteht ein erheblicher Bedarf an innovativen Therapien, die einen klinischen Nutzen und eine Linderung der Symptome bieten und das Fortschreiten der Krankheit verlangsamen oder begrenzen können.
ven Patienten mit EHE wurden im Rahmen der Dosissteigerung der Studie mit IK-930 behandelt; 7 von 7 EHE-Patienten erreichten eine stabile Erkrankung als bisher bestes Ansprechen, gemessen nach RECIST; bei 3 der 7 Patienten schrumpfte der Tumor in mehreren Ziel- und Nicht-Ziel-Läsionen; 4 von 7 hochsymptomatischen EHE-Patienten, die in verschiedenen Dosisstufen behandelt wurden, berichteten über eine Verbesserung der Symptome und eine Verbesserung der Lebensqualität, wie z.B. verbesserte Energie, Gewichtszunahme und Schmerzkontrolle; 3 der 7 Patienten setzen die Behandlung fort, wobei die Behandlungsdauer zwischen 18 und 26 Wochen liegt und weiterhin andauert; Aufgrund dieser ersten Ergebnisse zur Verträglichkeit und Antitumoraktivität wird die Rekrutierung für die Dosis-Eskalationsphase in den Zielgruppen Mesotheliom und Meningiom sowie EHE weiter vorangetrieben; Basierend auf präklinischen Daten, die auf eine Synergie von IK-930 mit EGFR-Inhibitoren zur Bekämpfung von Therapieresistenzen hinweisen, ist der Beginn einer Kombinationskohorte für IK-930 und Osimertinib bei Patienten mit EGFR-mutiertem nicht-kleinzelligem Lungenkrebs (NSCLC) für 2024 geplant; ein zusätzliches Daten-Update aus dem klinischen Programm von IK-930 ist für die zweite Hälfte des Jahres 2024 geplant.
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Ikena Oncology, Inc. ist ein Unternehmen für zielgerichtete Onkologie. Das Unternehmen konzentriert sich auf die Entwicklung differenzierter Therapien für bedürftige Patienten, die auf die Knotenpunkte des Krebswachstums, der Ausbreitung und der Therapieresistenz im Hippo- und RAS-Onko-Signalenetzwerk abzielen. Das führende zielgerichtete Onkologieprogramm des Unternehmens, IK-930, ist ein selektiver Inhibitor des Hippo-Signalwegs (Transcriptional Enhanced Associate Domain 1, TEAD1), eines bekannten Tumorsuppressor-Signalwegs, der auch die Resistenz gegen mehrere zielgerichtete Therapien fördert. Das zweite Programm des Unternehmens, das sich in der klinischen Phase befindet, zielt mit IK-595, einem neuartigen molekularen MEK-RAF-Kleber, auf den RAS-Signalweg ab. Das Programm IK-175, ein Aryl-Kohlenwasserstoff-Rezeptor (AHR)-Antagonist, hat die klinische Phase 1 abgeschlossen. Das Partnerschaftsportfolio umfasst auch mehrere andere Immunonkologie-Programme, die für einen potenziellen Verkauf oder eine Auslizenzierung zur Verfügung stehen, darunter PY314, ein TREM2-Antagonist der Phase 2, PY159, ein TREM1-Antagonist der Phase 2, und PY265, ein MARCO-Antagonist, der für die IND bereit ist.