Iconovo AB (publ) gab bekannt, dass die klinische Phase I-Studie mit Oxytocin in dem Inhalator ICOone des Unternehmens, die Anfang des Jahres in Melbourne, Australien, begonnen wurde, nun vollständig rekrutiert ist. Die Ergebnisse werden voraussichtlich Anfang 2024 veröffentlicht werden. Die Studie ist Teil einer Zusammenarbeit zwischen Iconovo und der Monash University zur Entwicklung einer inhalierbaren Oxytocin-Behandlung auf der Grundlage von ICOone zur Vorbeugung von postpartalen Blutungen (PPH).

PPH ist weltweit die Hauptursache für Müttersterblichkeit. Jährlich sind etwa 14 Millionen Frauen betroffen und bis zu 70.000 Mütter sterben daran. Diese Todesfälle treten hauptsächlich in Ländern mit niedrigem und mittlerem Einkommen auf. Die klinische Studie der Phase I umfasst gesunde, nicht schwangere Frauen und wird vom Nucleus Network am Alfred Hospital in Melbourne, Australien, durchgeführt.

Die Studie vergleicht eine inhalierte hitzestabile Pulverformulierung von Oxytocin in ICOone mit intramuskulären Oxytocin-Injektionen (der derzeitigen Standardbehandlung für PPH). Das Projekt wird von Professor Michelle McIntosh vom Monash Institute of Pharmaceutical Sciences (MIPS) geleitet. Die klinische Studie wird durch das Accelerating Commercialisation Program der Commonwealth-Regierung, den Victorian Medical Research Acceleration Fund der viktorianischen Regierung und Johnson & Johnson unterstützt.