Humanigen schließt Vereinbarung mit PCI Pharma Services als Teil der Vorbereitungen für die Kommerzialisierung im Vereinigten Königreich ab
Am 16. Juni 2022 um 12:30 Uhr
Teilen
Humanigen, Inc. ("Humanigen") gab den Abschluss einer Vereinbarung mit PCI Pharma Services (PCI) bekannt, die den Import, die Freigabe und die Vermarktung von Lenzilumab im Vereinigten Königreich (UK) vorsieht. Im Rahmen der Vereinbarung wird PCI Lenzilumab zum Wiederverkauf und Vertrieb erwerben, falls in Großbritannien eine bedingte Marktzulassung für die Anwendung bei Patienten mit COVID-19 erteilt wird.
Teilen
Zum Originalartikel.
Rechtliche Hinweise
Rechtliche Hinweise
Kontaktieren Sie uns, wenn Sie eine Korrektur wünschen
Humanigen, Inc. ist ein biopharmazeutisches Unternehmen in der klinischen Phase. Das Unternehmen befasst sich mit der Entwicklung seines Portfolios an patentrechtlich geschützten monoklonalen Humaneered-Antikörpern gegen Entzündungen in der Immunologie und in der Immunonkologie. Die Humaneered-Technologieplattform ist eine Methode zur Umwandlung bestehender Antikörper (in der Regel von Mäusen) in modifizierte humane Antikörper mit hoher Affinität für den therapeutischen Einsatz, insbesondere bei akuten und chronischen Erkrankungen. Sein Produktkandidat Lenzilumab und sein anderer Produktkandidat Ifabotuzumab (iFab) sind Humaneered monoklonale Antikörper. Lenzilumab wird als Therapeutikum für chronische myelomonozytäre Leukämie, zur Vorbeugung der akuten Graft-versus-Host-Krankheit und als prophylaktischer Begleiter für bestimmte Programme der chimären Antigenrezeptor-Therapie (CAR-T) eingesetzt. Das Unternehmen hat Zielmoleküle oder Forschungsantikörper entwickelt oder einlizenziert, in der Regel von akademischen Einrichtungen, und dann seine Humaneered-Technologie eingesetzt, um sie zu optimieren.
HUMANIGEN, INC. 
