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Die Xs003-Studie von Xspray Pharma Ab zeigt eine mit Tasigna vergleichbare Bioverfügbarkeit bei einer um mehr als 50% niedrigeren Dosis CI
Xspray Pharma AB (publ) kündigt an, auf der ASCO Daten zu präsentieren, die die häufige Kombination von PPIs mit TKIs bei CML-Patienten und die über den Erwartungen liegenden positiven Auswirkungen auf die Bioverfügbarkeit von kristallinem Dasatinib hervorheben CI
Xspray Pharma AB (publ) ernennt Linda Glimberg zum Chief Operating Officer, mit Wirkung zum 1. Juni 2024 CI
Xspray Pharma AB (publ) meldet Ergebnis für das erste Quartal zum 31. März 2024 CI
Xspray Pharma kündigt vierten Produktkandidaten an und zielt auf einen Markt von 2,3 Mrd. USD CI
Xspray Pharma AB (publ) meldet Ergebnis für das vierte Quartal und das Gesamtjahr zum 31. Dezember 2023 CI
US FDA akzeptiert den neu eingereichten Antrag von Xspray Pharma für potenzielle Leukämie-Behandlung MT
FDA akzeptiert den NDA-Wiedereinreichungsantrag von Xpray Pharma für Dasynoc® - PDUFA CI
Xspray Pharma AB (publ) ernennt Kerstin Hasselgren zur Leiterin der IR-Abteilung CI
Xs003 von Xspray Pharma Ab erreicht überlegene Bioverfügbarkeit und entspricht der von TASIGNA bei reduzierter Dosierung CI
Xspray Pharma AB gibt mit Hilfe der HyNap?-Technologie die Ergebnisse von Arzneimittelwechselwirkungsstudien bekannt CI
Xspray Pharma AB (publ) meldet Ergebniszahlen für das dritte Quartal und die neun Monate bis zum 30. September 2023 CI
Xspray Pharma AB (publ) kündigt Nominierungsausschuss für die Hauptversammlung 2024 an CI
Xspray Pharma ernennt Chief Commercial Officer MT
Xspray Pharma ernennt Edward P. Jordan zum Chief Commercial Officer CI
Xspray Pharma AB (publ) meldet Ergebniszahlen für das zweite Quartal und die sechs Monate bis zum 30. Juni 2023 CI
US FDA fordert von Xspray Pharma mehr Daten für den Medikamentenkandidaten Dasynoc an; Aktien fallen um 7% MT
Xspray Pharma AB (publ) erhält von der FDA ein Ersuchen um zusätzliche Informationen zu Dasynoc CI
Xspray Pharma AB (publ) meldet Ergebnis für das erste Quartal bis 31. März 2023 CI
Xspray Pharma AB (publ) Wirtschaftsprüfer äußert Zweifel an der Unternehmensfortführung CI
Xspray Pharma AB (publ) kooperiert mit EVERSANA® für die Markteinführung und Vermarktung des Hauptprodukts Dasynoc (XS004) zur Behandlung von chronischer myeloischer Leukämie (CML) und akuter lymphatischer Leukämie (ALL) in den USA CI
Xspray Pharma AB (publ) meldet Ergebnis für das vierte Quartal zum 31. Dezember 2022 CI
Xspray Pharma AB (publ) meldet Ergebnis für das Geschäftsjahr zum 31. Dezember 2022 CI
Xspray Pharma AB (publ)'s Medikamentenkandidat Xs004 erhält in den USA Orphan Drug Designation für die Behandlung von akuter lymphatischer Leukämie CI
Xspray Pharma AB (publ) meldet Ergebnis für das dritte Quartal und die neun Monate bis zum 30. September 2022 CI
Chart Xspray Pharma AB
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XSpray Pharma AB (publ), ehemals Xspray Microparticles AB, ist ein schwedisches Biotechnologieunternehmen. Es nutzt eine Technologieplattform, um eine Pipeline von Anti-Krebs-Produkten aufzubauen. Das Unternehmen entwickelt in erster Linie Proteinkinase-Inhibitoren (PKI) für die gezielte Krebsbehandlung. Zu den Produktkandidaten gehören Sprycel, auch bekannt als HyNap-Dasa, (Version des Dasatinib-Medikaments), Tasigna, auch bekannt unter HyNap-Nilo, (Version des Nilotinib-Medikaments) und Nexavar, auch bekannt unter HyNap-Sora, (Version des Sorafenib-Medikaments), unter anderem. Sprycel und Tasigna sind für die Behandlung von erwachsenen Patienten mit Philadelphia chromosomenpositiver (pH+) chronisch-myeloischer Leukämie (CML) indiziert. Sprycel ist auch für die Behandlung von erwachsenen Patienten mit pH+ akuter lymphatischer Leukämie (ALL) und lymphatischer blastischer CML mit Resistenz oder Unverträglichkeit gegenüber einer vorherigen Behandlung angezeigt. Nexavar ist für die Behandlung von Patienten mit Leberzellkrebs, Nierenzellkrebs und differenziertem Schilddrüsenkrebs indiziert.
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-13,27 % 17,18 Mrd.
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