HeartBeam, Inc. gab neue Daten bekannt, die zeigen, dass die Anwendung der Algorithmen der künstlichen Intelligenz (KI) des Unternehmens auf die Vektorkardiographie (VCG) eine deutlich verbesserte Leistung bei der Erkennung von Vorhofflattern im Vergleich zu Ein-Kanal-Elektrokardiogrammen (EKGs) und eine ähnliche Leistung wie bei 12-Kanal-EKGs, dem Standard für die Diagnose von Vorhofflattern, zeigt. Dies ist die erste wissenschaftliche Präsentation des Deep-Learning-Algorithmus HeartBeam AI des Unternehmens. Die Daten wurden von Vivek Reddy, MD, Director of Cardiac Arrhythmia Services am The Mount Sinai Hospital, während der Konferenz der European Heart Rhythm Association (EHRA) in Berlin vorgestellt.

In der Studie zeigte HeartBeam AI mit VCG eine 28%ige Verbesserung gegenüber dem Einleitungs-EKG bei der Erkennung von Vorhofflattern (Sensitivität von 91,0% für VCG vs. 71,2% für Einleitungs-EKG), ohne die Fähigkeit zu opfern, Personen ohne Vorhofflattern zu identifizieren (Spezifität von 98,7% für VCG vs. 96,9% für Einleitungs-EKG).

Smartwatches erfreuen sich zunehmender Beliebtheit, wenn es darum geht, Anomalien im Timing oder Muster der Herzschläge zu erkennen und zu überwachen, bieten aber nur ein Einleitungs-EKG, was ihre Fähigkeit, ein breites Spektrum von Herzunregelmäßigkeiten zu erkennen, stark einschränkt. Vorhofflattern ist eine häufige Unregelmäßigkeit oder Arrhythmie, die normalerweise ein 12-Kanal-EKG in einer medizinischen Einrichtung erfordert, was zum Zeitpunkt eines kardialen Ereignisses nicht immer praktikabel oder gar möglich ist. Die Kerntechnologie von HeartBeam, die Vektorelektrokardiographie (3D VECG), erfasst die Signale des Herzens in drei Projektionen (X, Y, Z), ähnlich wie die VCG, und erstellt ein 12-Kanal-EKG.

Die Technologie ist für den Einsatz in den kleinen, tragbaren und patientenfreundlichen Geräten von HeartBeam vorgesehen, die eine Fernüberwachung des Herzens ermöglichen. Die erste geplante Anwendung der 3D-VECG-Plattformtechnologie des Unternehmens ist das HeartBeam AIMIGo?, ein kreditkartengroßes Gerät für den Einsatz beim Patienten zu Hause oder an einem beliebigen Ort, das derzeit von der FDA geprüft wird.