FSD Pharma Inc. gab die Einreichung des Antrags auf klinische Prüfung (Clinical Trial Application, CTA) für eine geplante klinische Phase-1-Studie für Lucid-MS, einen Kandidaten für die Behandlung von Multipler Sklerose (MS), bekannt. Lucid-MS ist ein neuartiger neuroprotektiver Wirkstoff mit einem neuartigen Wirkmechanismus, der in präklinischen Modellen gezeigt hat, dass er den Myelinabbau (Demyelinisierung), eine Ursache für MS und andere neurodegenerative Erkrankungen, verhindert. Präklinische Untersuchungen haben auch gezeigt, dass Lucid-MS die funktionelle Erholung in experimentellen Tiermodellen von MS fördert.
FSD Pharma Inc. reicht seinen Antrag auf eine klinische Phase-1-Studie für Lucid-MS (Lucid-21-302) zur Untersuchung der Sicherheit und Verträglichkeit beim Menschen ein
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