Ever Supreme Bio Technology Co., Ltd berichtet über die Ergebnisse für das zweite Quartal zum 30. Juni 2021
Am 11. August 2021 um 23:12 Uhr
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Ever Supreme Bio Technology Co. Ltd. gab die Ergebnisse für das zweite Quartal zum 30. Juni 2021 bekannt. Für das zweite Quartal meldete das Unternehmen einen Umsatz von 91,048 Millionen TWD gegenüber 9,619 Millionen TWD vor einem Jahr. Das Betriebsergebnis belief sich auf TWD 20,007 Millionen, verglichen mit einem Betriebsverlust von TWD 47,674 Millionen vor einem Jahr. Der Nettogewinn belief sich auf 67,688 Millionen TWD, verglichen mit einem Nettoverlust von 41,074 Millionen TWD vor einem Jahr. Der unverwässerte Gewinn je Aktie aus dem fortgeführten Geschäft betrug 1,1 TWD gegenüber einem Verlust je Aktie aus dem fortgeführten Geschäft von 0,73 TWD vor einem Jahr. Der verwässerte Gewinn je Aktie aus fortgeführten Geschäftsbereichen betrug TWD 1,09 gegenüber einem verwässerten Verlust je Aktie aus fortgeführten Geschäftsbereichen von TWD 0,73 vor einem Jahr. Der Halbjahresumsatz belief sich auf 140,040 Millionen TWD gegenüber 17,381 Millionen TWD vor einem Jahr. Das Betriebsergebnis belief sich auf 5,941 Millionen TWD, verglichen mit einem Betriebsverlust von 81,313 Millionen TWD vor einem Jahr. Der Nettogewinn belief sich auf 54,247 Millionen TWD, verglichen mit einem Nettoverlust von 67,135 Millionen TWD vor einem Jahr. Der unverwässerte Gewinn je Aktie aus dem fortgeführten Geschäft betrug 0,88 TWD gegenüber einem Verlust je Aktie aus dem fortgeführten Geschäft von 1,2 TWD vor einem Jahr. Der verwässerte Gewinn je Aktie aus fortgeführten Geschäftsbereichen betrug TWD 0,87 gegenüber einem verwässerten Verlust je Aktie aus fortgeführten Geschäftsbereichen von TWD 1,2 vor einem Jahr.
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Ever Supreme Bio Technology Co., Ltd. ist ein Unternehmen mit Sitz in Taiwan, das sich hauptsächlich mit der Forschung, dem Design, der Entwicklung, der Herstellung und dem Verkauf von Stammzellprodukten und Immunzellprodukten beschäftigt. Das Unternehmen hat drei Hauptprodukte. ADCV01 ist ein autologes Tumorimpfstoffprodukt aus dendritischen Zellen, das sich derzeit in Taiwan in der Phase II der klinischen Studien befindet. UMSC01 ist ein humanes allogenes Nabelschnurstammzellprodukt und ein neues Medikament zur Behandlung von Herzinfarkt, das von der FDA (Food and Drug Administration) der Vereinigten Staaten in der klinischen Phase I zugelassen ist und sich derzeit in Taiwan in der Phase I der klinischen Versuche befindet. UMSC01 ist ein humanes allogenes Nabelschnurstammzellenprodukt, das zur Behandlung des akuten ischämischen Schlaganfalls eingesetzt wird und sich derzeit in der klinischen Phase I der amerikanischen FDA befindet. Das Unternehmen plant die Entwicklung neuer Produkte und Dienstleistungen, darunter mesenchymale Stammzellen zur Behandlung von Multipler Sklerose.