Entrada Therapeutics, Inc. gab den Abschluss der Dosierung für die erste und zweite Kohorte der klinischen Phase 1-Studie ENTR-601-44-101 bekannt. Entrada plant, die Daten von ENTR-601-44-101 in der zweiten Hälfte des Jahres 2024 zu veröffentlichen. Das primäre Ziel der doppelblinden klinischen Phase 1-Studie von Entrada, für die etwa 40 Teilnehmer erwartet werden, ist die Bewertung der Sicherheit und Verträglichkeit einer Einzeldosis von ENTR-601-44 bei gesunden männlichen Freiwilligen.

Entrada wurde zuvor von der FDA benachrichtigt, dass die IND für die klinische Studie der Phase 1 zu ENTR-601-44 auf Eis gelegt wurde. Trotz der Vorlage zusätzlicher Informationen bei der FDA wurde das Unternehmen darüber informiert, dass die Behörde es ablehnte, den klinischen Stopp aufzuheben. Wichtig ist, dass die Informationen, die der FDA vorgelegt wurden, den Beginn der klinischen Phase 1-Studie in Großbritannien im September 2023 unterstützen.