Eiger BioPharmaceuticals Inc. sagte am Dienstag, dass es eine späte Studie, die sein experimentelles Medikament zur Behandlung der schwersten Form von Virushepatitis testet, einstellen wird. (Bericht von Mariam Sunny in Bengaluru)
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Eiger BioPharmaceuticals, Inc. ist ein biopharmazeutisches Unternehmen im kommerziellen Stadium, das sich auf die Entwicklung von Therapien für das Hepatitis-Delta-Virus (HDV) und andere schwere Krankheiten konzentriert. Zu seiner HDV-Plattform gehört Lonafarnib, ein oral verabreichter Farnesylierungshemmer, der auf einen kritischen Wirtsprozess abzielt, der an der viralen Replikation beteiligt ist. Zu seinem Portfolio gehört auch Avexitide, ein gut charakterisierter GLP-1-Antagonist, zur gezielten Behandlung von zwei Stoffwechselkrankheiten mit hohem medizinischem Bedarf. Avexitide ist ein GLP-1-Antagonist zur Behandlung der postbariatrischen Hypoglykämie (PBH) und des kongenitalen Hyperinsulinismus (HI). Zu seinen klinischen Produktkandidaten gehören Lonafarnib (LNF) für HDV, Peginterferon Lambda (lambda) für HDV, Kombinationstherapie für HDV, Peginterferon Lambda (lambda) für COVID-19, Avexitide für kongenitalen Hyperinsulinismus (HI) und Avexitide für postbariatrische Hypoglykämie (PBH). LNF ist ein oral bioverfügbarer Farnesylierungsinhibitor, der eine klinische Phase-3-Studie zur Behandlung von HDV-Infektionen abgeschlossen hat.
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