Edesa Biotech, Inc. gab bekannt, dass es von Health Canada die Genehmigung für eine klinische Phase-2-Studie mit dem monoklonalen Antikörper EB06 des Unternehmens zur Behandlung von Vitiligo erhalten hat. Vitiligo ist eine lebensverändernde Autoimmunerkrankung, die dazu führt, dass die Haut ihre Farbe in Flecken verliert. Vitiligo kann zwar jeden Bereich betreffen, tritt jedoch häufig im Gesicht, am Hals und an den Händen auf und ist eine lebenslange Erkrankung.

Nach Angaben der Weltgesundheitsorganisation ist etwa 1% der Weltbevölkerung von Vitiligo betroffen. Das Medikament von Edesa zielt auf autoreaktive T-Zellen ab, die die pigmentproduzierenden Zellen der Epidermis zerstören. Konkret bindet EB06 an den Chemokin-Liganden 10 (CXCL10) und hemmt die Interaktion von CXCL10 mit seinen Rezeptor(en).

CXCL10 wird bei Vitiligo-Patienten sowohl in der Haut als auch im Serum in hohem Maße exprimiert, und CXCL10 spielt sowohl bei der Auslösung der Krankheit als auch bei der Aufrechterhaltung der Vitiligo-Läsionen eine Rolle. Die Ergebnisse von 65 Probanden in drei früheren klinischen Studien haben gezeigt, dass EB06 die pharmakodynamische/biologische Aktivität aufweist, die erforderlich ist, um die dysfunktionale Immunreaktion im Zusammenhang mit Vitiligo anzugehen, und dass es im Allgemeinen sicher und gut verträglich ist. Präklinische Studien haben auch gezeigt, dass die Neutralisierung von CXCL10 die Depigmentierung verhindert und rückgängig macht.