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08.04. Delta-Fly Pharma Inc. erhält Zulassungsbescheid für die Durchführung der Phase I/II-Studie von DFP-10917 in Kombination mit Venetoclax CI
11.03. Delta-Fly Pharma Inc. gibt die Einreichung des Protokolls der Phase I/II-Studie von DFP-10917 in Kombination mit Venetoclax (VTX) bei AML-Patienten vor der Behandlung mit VTX bei der FDA bekannt CI

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Delta-Fly Pharma Inc.: Mitteilung der Zulassung der Phase I/II-Studie zu DFP-10917 in Kombination mit Venetoclax
BU
Delta-Fly Pharma Inc. erhält Zulassungsbescheid für die Durchführung der Phase I/II-Studie von DFP-10917 in Kombination mit Venetoclax
CI
Delta-Fly Pharma Inc.: FDA-Einreichung des Protokolls der Phase I/II-Studie von DFP-10917 in Kombination mit Venetoclax (VTX) bei AML-Patienten, die mit VTX vorbehandelt wurden, umfasste ein Regime
BU
Delta-Fly Pharma Inc. gibt die Einreichung des Protokolls der Phase I/II-Studie von DFP-10917 in Kombination mit Venetoclax (VTX) bei AML-Patienten vor der Behandlung mit VTX bei der FDA bekannt
CI
Delta-Fly Pharma Inc.: Einreichung von Abstracts für klinische Phase I-Studie von DFP-14927 für die ASCO-Jahresversammlung 2024
BU
Delta-Fly Pharma Inc. kündigt die Einreichung von Abstracts für die klinische Phase I-Studie von DFP-14927 zur ASCO-Jahrestagung 2024 an
CI
Delta-Fly Pharma Inc.: Bekanntmachung des Beginns einer klinischen Phase-III-Vergleichsstudie mit DFP-14323
BU
Delta-Fly Pharma Inc. gibt den Beginn einer klinischen Phase III-Vergleichsstudie mit DFP-14323 bekannt
CI
Delta-Fly Pharma, Inc. gibt den aktuellen Stand der Zwischenanalyse der Phase-III-Studie von DFP-10917 bei Patienten mit rezidivierender refraktärer AML bekannt
CI
Delta-Fly Pharma Inc.: Aktueller Stand der Forschung und Entwicklung von DFP-10917 und DFP-14927, einem neuartigen PEG-Wirkstoffkonjugat für Patienten mit R/R AML
BU
Delta-Fly Pharma Inc.: Zeitplan für die Zwischenanalyse der Phase-3-Studie von DFP-10917 bei rezidivierter/refraktärer akuter myeloischer Leukämie (R/R AML)
BU
Delta-Fly Pharma, Inc. erhält von der US Food and Drug Administration die Orphan Drug Designation für DFP-10917
BU
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