Cyteir Therapeutics, Inc. gab bekannt, dass der erste Patient in einer Phase-2-Erweiterungskohortenstudie zur CYT-0851-Monotherapie, die Teil der Phase-1/2-Studie ist, behandelt wurde. CYT-0851 wird für die Behandlung von hämatologischen Malignomen und soliden Tumoren untersucht. CYT-0851 ist ein wirksames und selektives, oral zu verabreichendes Prüfpräparat, das entwickelt wurde, um die RAD51-vermittelte homologe Rekombination und die Reparatur von DNA-Doppelstrangbrüchen zu hemmen. Für die Phase-2-Monotherapie-Expansionskohortenstudie mit CYT-0851 (NCT-Nummer NCT03997968) sollen sechs krankheitsspezifische Kohorten bei hämatologischen Malignomen (rezidiviertes und/oder refraktäres diffuses grosszelliges B-Zell-Lymphom, follikuläres Lymphom und multiples Myelom) und soliden Tumoren (rezidivierter metastasierter oder lokal fortgeschrittener Bauchspeicheldrüsenkrebs, progressiver Eierstockkrebs und metastasiertes Weichteilsarkom) aufgenommen werden. Die Phase-2-Studie wird mit einem zweistufigen Simon-Design durchgeführt und die Patienten erhalten die empfohlene Phase-2-Dosis von CYT-0851 von 400 mg einmal täglich, die in der Phase-1-Dosiseskalationsstudie ermittelt wurde. Die Ziele der Expansionskohortenstudie sind die Bewertung der vorläufigen Anti-Tumor-Aktivität in jeder krankheitsspezifischen Expansionskohorte und die Bestätigung der Sicherheit der gewählten Phase-2-Dosis.