Cyteir Therapeutics, Inc. gab bekannt, dass das Unternehmen die Entwicklung von CYT-0851, seinem Monocarboxylat-Transporter-Inhibitor, einstellt und dass der Verwaltungsrat von Cyteir nach Abwägung möglicher strategischer Alternativen entschieden hat, dass es im besten Interesse der Aktionäre ist, Cyteir aufzulösen, die Vermögenswerte nach einer geordneten Abwicklung des Unternehmens zu liquidieren und die verbleibenden Barmittel an die Aktionäre auszuzahlen. CYT-0851 wurde in einer Phase 1-Kombinationsstudie mit Capecitabin oder Gemcitabin bei fortgeschrittenem Eierstockkrebs und anderen soliden Tumoren untersucht. Obwohl in beiden Kombinationsarmen ein dauerhaftes Ansprechen beobachtet wurde, erfüllten die Daten zur klinischen Wirksamkeit insgesamt nicht die Kriterien von Cyteiracos, um das Programm in die nächste Phase der klinischen Entwicklung zu bringen.

In Anbetracht der Ressourcen, die für die Identifizierung prädiktiver Biomarker erforderlich sind, um festzustellen, wer möglicherweise von einer Behandlung mit CYT-0851 profitieren könnte, und angesichts des derzeitigen finanziellen und regulatorischen Umfelds wurde die Fortsetzung der Entwicklung von CYT-0851 durch Cyteir als nicht machbar erachtet. Das Unternehmen wird die Patienten, die derzeit an der Phase-1-Kombinationsstudie von Companyacos teilnehmen, weiterhin mit Capecitabin oder Gemcitabin behandeln, bevor die Auflösung von Companyacos wirksam wird.