Compass Therapeutics, Inc. gibt die Verabreichung des ersten Patienten in der Phase-1-Studie von CTX-8371 bei Patienten mit soliden Tumoren bekannt
Am 16. April 2024 um 14:00 Uhr
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Compass Therapeutics, Inc. gab bekannt, dass der erste Patient in seiner klinischen Phase-1-Dosis-Eskalationsstudie mit CTX-8371, einem PD-1 x PD-L1 bispezifischen Antikörper, bei Patienten mit soliden Tumoren behandelt wurde. CTX-8371 ist ein bispezifischer Checkpoint-Inhibitor der nächsten Generation, der gleichzeitig gegen PD-1 und PD-L1 gerichtet ist und einen einzigartigen Wirkmechanismus aufweist, der die Spaltung von PD-1 auf der Zelloberfläche beinhaltet. CTX-8371 erhielt im Oktober 2023 die FDA-Genehmigung für den IND. Das Studiendesign der Phase-1-Studie mit CTX-8371 umfasst fünf aufsteigende Dosierungen (0,1, 0,3, 1,0, 3,0 und 10 mg/kg). In die Studie werden Patienten mit Melanom, nicht-kleinzelligem Lungenkrebs (NSCLC), Plattenepithelkarzinom im Kopf- und Halsbereich (HNSCC), Hodgkin-Lymphom und dreifach negativem Brustkrebs (TNBC) aufgenommen, bei denen mindestens eine vorherige Behandlung mit einem Checkpoint-Blocker fortgeschritten ist.
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Compass Therapeutics, Inc. ist ein in der klinischen Phase befindliches, auf Onkologie spezialisiertes biopharmazeutisches Unternehmen. Das Unternehmen entwickelt eigene antikörperbasierte Therapeutika zur Behandlung verschiedener menschlicher Krankheiten. Seine Pipeline neuartiger Produktkandidaten zielt auf mehrere kritische biologische Signalwege ab, die für eine wirksame Anti-Tumor-Reaktion erforderlich sind. Der führende Produktkandidat CTX-009 ist ein bispezifischer Antikörper, der auf den Delta-like Ligand 4 (DLL4), einen Liganden von Notch-1, und den vaskulären endothelialen Wachstumsfaktor A (VEGF-A) abzielt. Das zweite Programm, CTX-471, ist ein agonistischer Antikörper, der auf ein Mitglied der Tumor-Nekrose-Faktor-Rezeptor-Superfamilie 9 (TNFRSF9) abzielt, auch bekannt als CD-137, ein ko-stimulatorischer Rezeptor, der hauptsächlich auf aktivierten, aber nicht auf ruhenden T-Zellen und NK-Zellen exprimiert wird. Das dritte Programm, CTX-8371, ist ein bispezifischer Antikörper, der auf das programmierte Zelltodprotein-1 (PD-1), einen hemmenden Immun-Checkpoint-Rezeptor, und seinen Liganden PD-L1 abzielt, zwei validierte Zielmoleküle für die Immunonkologie.